2-methyl-2-naphthalen-2-yl-thiazolidine | 780-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-2-naphthalen-2-yl-thiazolidine
• 英文别名: 2-methyl-2-(naphthalen-2-yl)thiazolidine；(+/-)-2-Methyl-2-<2-naphthyl>-thiazolidin
• CAS: 780-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: SHAKBANXRNNMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-naphthalen-2-yl-thiazolidine 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(5-(naphthalen-2-yl)-2H-1,4-thiazin-4(3H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N，S-缩醛的一锅莫林重排对苯并吡咯并[1,4]噻嗪和1,4-噻嗪的苯乙酸碘（III）/ I2-介导的多米诺方法

  摘要：

  使用phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N，S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入，而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N，S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901111
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 2-萘乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-methyl-2-naphthalen-2-yl-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  N，S-缩醛的一锅莫林重排对苯并吡咯并[1,4]噻嗪和1,4-噻嗪的苯乙酸碘（III）/ I2-介导的多米诺方法

  摘要：

  使用phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N，S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入，而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N，S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901111

文献信息

• Tondeur,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2493 - 2499
  作者：Tondeur,R. et al.

  DOI：——

  日期：——