3-(m-Tolyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on | 18009-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(m-Tolyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on
• 英文别名: 6-Brom-2-thio-3-m-tolyl-4-chinazolon；6-bromo-2-thioxo-3-m-tolyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；6-bromo-3-(3-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 18009-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 347.235
• InChiKey: ORSPPLTUKDMHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-Tolyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到6-Bromo-2-hydrazino-3-m-tolyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 、 间甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(m-Tolyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-[[ω-（（二烷基氨基）烷基]硫代] -3-芳基（或烷基）-6,8-二取代-4（3H）-喹唑啉酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00049a031

文献信息

• Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 285 - 286
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR;SCHLEUDER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 30-33
  作者：KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR、SCHLEUDER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;WEHLAN, H.;KNOKE, D.;GRAEFE, I.
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、WEHLAN, H.、KNOKE, D.、GRAEFE, I.

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; RADHEY SHYAM, INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 7, 779-780
  作者：BHARGAVA P. N.、 RADHEY SHYAM

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; SINGH H. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 7, 659-660
  作者：BHARGAVA P. N.、 SINGH H. D.

  DOI：——

  日期：——