4,10,16-trimethyl-1,4,7,10,13,16-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane | 81684-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,10,16-trimethyl-1,4,7,10,13,16-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane
• CAS: 81684-87-9
• 化学式: C₁₅H₃₀N₆
• 分子量: 294.443
• InChiKey: CAKQBOSMMXRWTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 4,10,16-trimethyl-1,4,7,10,13,16-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到Ethyl 2-(4-methylpiperazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  利用与丙二酸衍生物的脱羧反应在脂环胺的α位引入碳单元

  摘要：

  已经开发了一种在脂环胺的α-位引入碳单元的新方法。该方法涉及脂环族亚胺的三聚体与丙二酸衍生物的反应，其中脱羧导致在脂环族胺的α-位形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.231
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 生成 4,10,16-trimethyl-1,4,7,10,13,16-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane
  参考文献：
  名称：

  FUKAWA, HIDEMICHI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 94-99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fukawa, Hidemichi; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 1, p. 94 - 99
  作者：Fukawa, Hidemichi、Terao, Yoshiyasu、Achiwa, Kazuo、Sehiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• FUKAWA, HIDEMICHI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. LETT., 1982, N 2, 231-232
  作者：FUKAWA, HIDEMICHI、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——