methyl (E)-3-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)acrylate | 1365628-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (E)-3-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)acrylate
• CAS: 1365628-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 415.243
• InChiKey: PGLPCYJJCSTPMN-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)acrylate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到methyl (E)-2-((3-benzyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-3-(1-bromonaphthalen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of benzo[c]pyrimido[1,6-a]azepine scaffold from Morita–Baylis–Hillman adducts: intramolecular 6-arylation of uracil nucleus

  摘要：

  Palladium-catalyzed intramolecular arylation at the C-6 position of uracil moiety was examined. Morita-Baylis-Hillman adducts bearing an uracil moiety at the primary position served an efficient way to a benzo[c]pyrimido[1,6-a]azepine scaffold. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.085
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)acrylate 、 尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到methyl (E)-3-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of benzo[c]pyrimido[1,6-a]azepine scaffold from Morita–Baylis–Hillman adducts: intramolecular 6-arylation of uracil nucleus

  摘要：

  Palladium-catalyzed intramolecular arylation at the C-6 position of uracil moiety was examined. Morita-Baylis-Hillman adducts bearing an uracil moiety at the primary position served an efficient way to a benzo[c]pyrimido[1,6-a]azepine scaffold. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.085