9-Ethyl-fluoren-9-carbonsaeure | 2294-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Ethyl-fluoren-9-carbonsaeure
• 英文别名: 9-ethyl-9H-fluorene-9-carboxylic acid；9-ethylfluorene-9-carboxylic acid
• CAS: 2294-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: MVPDAKKNOVNINN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  330.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Ethyl-fluoren-9-carbonsaeure 生成 9-乙基芴
  参考文献：
  名称：

  弱碳酸的酸度。第一部分^ h -酸度规模基于取代芴的电离

  摘要：

  已经测量了一系列取代芴的电离。的H -酸度函数规模已经构建为40-95％（摩尔）二甲亚砜在含有氢氧化四甲铵水。该p ķ一个的碳酸值的范围从17·96（2-硝基芴）至23·41（9-叔丁基芴），相对于18·59的9-苯基芴的值。这些值是针对其他酸度测量进行严格评估的。酸度等级与使用苯胺指标建立的等级密切相关。

  DOI：

  10.1039/j29700000173
• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-9H-fluoren-9-ol 在 正丁基锂 、 potassium Sodium 作用下， 反应 0.58h， 生成 9-Ethyl-fluoren-9-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  碳27.（9-烷基-9-芴基）-甲基锂（或铯）和2,2-二苯基-3,3-二甲基丁基锂的重排

  摘要：

  已经对将各种（9-烷基-9-芴基）甲基锂（或铯）化合物在THF中加热到接近0°​​C，然后进行碳化的产品进行了研究。当9-烷基为乙基时，结果主要是质子化产物（9-烷基-9-芴基）甲烷；当9-烷基为1-降冰片基时，显然会形成类似的产物。当9-烷基是叔丁基时，次要产物是叔[1,2]迁移引起的9-新戊基芴-9-羧酸。-氘基，而主要产物是分子内消除的9-甲基芴-9-羧酸，如氘标记所示。当9-烷基是新戊基时，主要产物是9-新戊基-9，10-二氢菲-9羧酸以及一些9-新戊基菲，其在35℃的乙醚溶液中成为主要产物。2,2-二苯基-3,3-二甲基丁基锂在0°C下主要在THF中经历[1,2]-苯基迁移。根据对9-叔丁基-9-（氯甲基）芴和9-新戊基-9-（氯甲基）芴的X射线晶体研究，可以得出结论，空间加速是导致（9-烷基-当9-烷基为叔丁基和新戊基时的9-芴基）甲基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90451-x

文献信息

• Wislicenus; Mocker, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2790
  作者：Wislicenus、Mocker

  DOI：——

  日期：——
• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1872 - 1881
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2000 - 2009
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Antispasmodics. II. Basic Esters of Some Polynuclear Carboxylic Acids¹
  作者：Robert R. Burtner、John W. Cusic

  DOI：10.1021/ja01248a038

  日期：1943.8