butane-2,3-dione-bis-(4-dimethylamino-phenylimine) | 181707-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butane-2,3-dione-bis-(4-dimethylamino-phenylimine)
• 英文别名: Butan-2,3-dion-bis-(4-dimethylamino-phenylimin)；Diacetyl-bis(4-dimethylamino-anil)
• CAS: 181707-44-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: HXGWSCVRANBCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 butane-2,3-dione-bis-(4-dimethylamino-phenylimine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Boryl-substituted Zirconocene Dichloride Complexes as Catalyst Precursors for Homogeneous Ethylene Polymerization

  摘要：

  报道了16个新的含硼基取代的二氯化锆茂金属配合物的合成和表征。这些配合物在甲基铝氧烷（MAO）的激活下，可作为均相乙烯聚合催化剂。这些配合物与含有路易斯碱基取代基的镍催化剂的组合，可产生具有双峰分子量分布的聚合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0303
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 2,3-丁二酮 生成 butane-2,3-dione-bis-(4-dimethylamino-phenylimine)
  参考文献：
  名称：

  关于二乙酰基与芳族胺的缩合

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290113

文献信息

• Copper-mediated reduction of azides under seemingly oxidising conditions: catalytic and computational studies
  作者：Benjamin Zelenay、Maria Besora、Zaira Monasterio、David Ventura-Espinosa、Andrew J. P. White、Feliu Maseras、Silvia Díez-González

  DOI：10.1039/c8cy00515j

  日期：——

  The reduction of aryl azides in the absence of an obvious reducing agent is reported. Careful catalyst design led to the production of anilines in the presence of water and air. The reaction medium (toluene/water) is crucial for the success of the reaction, as DFT calculations support the formation of benzyl alcohol as the oxidation product. A singular catalytic cycle is presented for this transformation

  据报道，在没有明显的还原剂的情况下，芳基叠氮化物的还原。精心设计的催化剂导致在水和空气存在下生产苯胺。反应介质（甲苯/水）对于反应的成功至关重要，因为DFT计算支持形成苄醇作为氧化产物。基于四个关键步骤，提出了用于该转化的奇异催化循环：通过氮气挤压形成亚硝基，水正式氧化加成，甲苯的C（sp 3）-H活化和还原消除。
• Synthesis and Characterization of Neutral Ligand α-Diimine Complexes of Aluminum with Tunable Redox Energetics
  作者：Henry H. Wilson、Connor A. Koellner、Zain M. Hannan、Caroline B. Endy、Mark W. Bezpalko、Nicholas A. Piro、W. Scott Kassel、Matthew D. Sonntag、Christopher R. Graves

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00045

  日期：2018.8.20

  (5)] and electron-withdrawing [R = Cl (6), CF3 (7), and NO2 (8)] substituents in the aryl side arm of the ligand. UV–vis absorption spectroscopy and electrochemistry were used to access the optical and electrochemical properties, respectively, of the complexes. Both sets of properties are shown to be dependent on the R substituent. Density functional theory calculations performed on the [Al(LPh)2Cl2)][AlCl4]

  报道了一系列铝的中性配体α-二亚胺配合物的合成和完整表征。化合物[Al（L Ar）2 Cl 2）] [AlCl 4 ] [L Ar = N，N'-双（4-RC 6 H 4）-2,3-二甲基-1,4-二氮杂丁二烯]在结构上通过多核NMR光谱法和固态X射线衍射测定，在给电子体的整个范围内类似[R = Me（2），t Bu（3），OMe（4）和NMe 2（5）]和吸电子[R = Cl（6），CF 3（7）和NO 2（8）]取代基在配体的芳基侧臂中。紫外可见吸收光谱和电化学分别用于检测配合物的光学和电化学性质。两组性能均显示为取决于R取代基。在[Al（L Ph）2 Cl 2）] [AlCl 4 ]配合物（1）上进行的密度泛函理论计算主要表明基于配体的前沿轨道，并用于帮助支持我们对光谱和电化学数据的讨论。我们还报告了L Ph配体与两种AlBr的反应图3和A1 3示出了较重的卤化物相对于组中较轻的成员的不同反应性曲线。