1-hydroxyimino-2,7,12-trimethylcycloheptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10-diyne | 106693-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-hydroxyimino-2,7,12-trimethylcycloheptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10-diyne
• 英文别名: (NE)-N-[(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-2,7,12-trimethylcycloheptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-8,10-diyn-1-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 106693-39-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: RIFSKVHWSOHSOI-UQJODPNHSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C (decomp)
• 沸点：
  467.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyimino-2,7,12-trimethylcycloheptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10-diyne 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 18-ethoxy-2,7,12-trimethyl-8,10-bisdidehydroaza<18>annulene
  参考文献：
  名称：

  两种乙氧基三甲基双脱氢氮杂[16]环烯和乙氧基三甲基双脱氢氮杂[18]环烯的合成与性能

  摘要：

  2-乙氧基-3,6,11-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯、2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双-脱氢氮杂[16]环烯和18的合成描述了-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂[16]-和-[18]环烯的分子骨架比α-或β-甲基未取代氮杂[16]-和氮杂[18]环烯的分子骨架更不平坦，通过检查他们的 1H NMR 和电子光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1801
• 作为产物：
  描述：

  2,7,12-trimethyl-8,9,10,11-tetradehydrocycloheptadecenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以73%的产率得到1-hydroxyimino-2,7,12-trimethylcycloheptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  两种乙氧基三甲基双脱氢氮杂[16]环烯和乙氧基三甲基双脱氢氮杂[18]环烯的合成与性能

  摘要：

  2-乙氧基-3,6,11-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯、2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双-脱氢氮杂[16]环烯和18的合成描述了-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂[16]-和-[18]环烯的分子骨架比α-或β-甲基未取代氮杂[16]-和氮杂[18]环烯的分子骨架更不平坦，通过检查他们的 1H NMR 和电子光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1801

文献信息

• OJIMA JURO; YAGI YASUHIRO; MANAKA SUMIO; NAKADA TETSUYA; SHIRAIWA YASUNAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 1801-1807
  作者：OJIMA JURO、 YAGI YASUHIRO、 MANAKA SUMIO、 NAKADA TETSUYA、 SHIRAIWA YASUNAO

  DOI：——

  日期：——