4a-Cyanethyl-2-spirocyclohexan-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-chinazolin-4-on | 97799-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4a-Cyanethyl-2-spirocyclohexan-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-chinazolin-4-on
• 英文别名: 3-(4'-oxo-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-4a'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4a'-yl)propanenitrile；3-(4-oxospiro[5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazoline-2,1'-cyclohexane]-4a-yl)propanenitrile
• CAS: 97799-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: ZJDTYTKCVDSUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-Cyanethyl-2-spirocyclohexan-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-chinazolin-4-on 在 硫酸 作用下， 以52%的产率得到1-Cyanethyl-cyclohexan-2-on-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Christian; Schroeder, Edith; Gruendemann, Egon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 849 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 螺[1,3,5,6,7,8-六氢喹唑啉-2,1'-环己烷]-4-酮 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4a-Cyanethyl-2-spirocyclohexan-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-chinazolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Substituted 2-Spiropyrimidin-4-Ones Under Vilsmeier–Haack Conditions

  摘要：

  Substituted 2-spiropyrimidin-4-ones are formylated at room temperature under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction. When cautiously heated they undergo electrophilic rearrangement.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1626-9

文献信息

• BISCHOFF, C.;SCHROEDER, E.;GRUENDEMANN, E., J. PARKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 849-852
  作者：BISCHOFF, C.、SCHROEDER, E.、GRUENDEMANN, E.

  DOI：——

  日期：——