3β-O-succinyloleandrigenin | 117865-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-O-succinyloleandrigenin
• 英文别名: 16β-acetoxy-3β-(3-carboxy-propionyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide；16β-Acetoxy-3β-(3-carboxy-propionyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid；4-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-16-acetyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 117865-35-7
• 化学式: C₂₉H₄₀O₉
• 分子量: 532.631
• InChiKey: NFEFTLYAWFXIHF-QGVRSKMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3β-O-succinyloleandrigenin 在 乙醚 作用下， 生成 16β-acetoxy-14-hydroxy-3β-(3-methoxycarbonyl-propionyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Zingg; Meyer, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1957, vol. 32, p. 393,397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  欧夹竹桃甙丙 在 吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3β-O-succinyloleandrigenin
  参考文献：
  名称：

  Succinates and maleates of some cardenolides, and their potassium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01372612