[1β-3H]-4-androstene-3,17-dione | 13864-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [1β-3H]-4-androstene-3,17-dione
• 英文别名: [1β-3H(N)]-androst-4-ene-3,17-dione；[1β-³H]-androstenedione；[1β-(3)H]-androstenedione；[1β-³H]androst-4-ene-3,17-dione；<1β-3H>-Androst-4-en-3,17-dion
• CAS: 13864-55-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 288.406
• InChiKey: AEMFNILZOJDQLW-UOKMDCAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1β-3H]-4-androstene-3,17-dione 在 C₂₀H₁₃ClN₄O₃ 、 氧气 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  一种基于类固醇药效团的有效策略，可识别新的芳香化酶抑制剂

  摘要：

  芳香酶是一种将雄激素转化为雌激素的酶，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶标。通常用与催化底物结构相关的类固醇，或用唑类非类固醇化合物来实现对芳香酶的抑制。与Δ取代的雄甾烯二酮衍生物1，Δ 6和Δ 1,6不饱和基团和6-烷基/ 6-苯基脂族取代基是迄今为止已知的最有效的类固醇芳香酶抑制剂。在本文中，我们将这些分子的常见药效基团和形状特征组合到一个新的药效基团模型中，可用于大型化合物数据库的虚拟筛选。从NCI数据库中提取最合适的抗芳香化酶候选药物的小部分，并在体外用人胎盘芳香化酶进行实验测试。确定了新的有效的芳香化酶抑制剂，例如化合物8和14。考虑到缺乏芳香化酶的晶体结构，这种基于配体的方法是虚拟筛选新型芳香化酶抑制剂的有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.003