(3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-pentenenitrile | 937067-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-pentenenitrile
• 英文别名: (3S)-3-[(1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2-methylpent-4-enenitrile
• CAS: 937067-97-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 393.601
• InChiKey: FOVPMZJNPAPGFC-MXQSGTKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-pentenenitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 5/5-Spiroketal of the Ritterazines

  摘要：

  The enantiomerically pure 5/5-spiroketal required for the synthesis of the ritterazines has been prepared with high diastereocontrol by ring closure followed by equilibration.

  DOI：

  10.1021/jo0626461
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-buten-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 5/5-Spiroketal of the Ritterazines

  摘要：

  The enantiomerically pure 5/5-spiroketal required for the synthesis of the ritterazines has been prepared with high diastereocontrol by ring closure followed by equilibration.

  DOI：

  10.1021/jo0626461