(3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-4,8-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)-1-nonen-5-one | 937067-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-4,8-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)-1-nonen-5-one
• 英文别名: (3S)-3-[(1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-triethylsilyloxyethyl]-4,8-dimethyl-8-triethylsilyloxynon-1-en-5-one
• CAS: 937067-92-0
• 化学式: C₄₁H₇₀O₄Si₃
• 分子量: 711.261
• InChiKey: HCMKNXIUBXJBSC-BPEKZMIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.54
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-4,8-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)-1-nonen-5-one 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-ethenyl-4,7,7-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 5/5-Spiroketal of the Ritterazines

  摘要：

  The enantiomerically pure 5/5-spiroketal required for the synthesis of the ritterazines has been prepared with high diastereocontrol by ring closure followed by equilibration.

  DOI：

  10.1021/jo0626461
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-epoxybutan-1-al 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (3S)-3-((R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-4,8-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)-1-nonen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 5/5-Spiroketal of the Ritterazines

  摘要：

  The enantiomerically pure 5/5-spiroketal required for the synthesis of the ritterazines has been prepared with high diastereocontrol by ring closure followed by equilibration.

  DOI：

  10.1021/jo0626461