4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedinitrile | 41263-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedinitrile
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-cyanoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanenitrile
• CAS: 41263-80-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₇
• 分子量: 388.461
• InChiKey: YTKOQJARPWRRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedinitrile 在 盐酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十五烷二酸
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 氢氧化钾 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of bivalent ligands against A1–D1 receptor heteromers
  作者：Jian Shen、Lei Zhang、Wan-ling Song、Tao Meng、Xin Wang、Lin Chen、Lin-yin Feng、Ye-chun Xu、Jing-kang Shen

  DOI：10.1038/aps.2012.151

  日期：2013.3

  To design and synthesize bivalent ligands for adenosine A1–dopamine D1 receptor heteromers (A1–D1R), and evaluate their pharmacological activities. Bivalent ligands and their corresponding A1R monovalent ligands were designed and synthesized. The affinities of the bivalent ligands for A1R and D1R in rat brain membrane preparation were examined using radiolabeled binding assays. To demonstrate the formation of A1–D1R, fluorescence resonance energy transfer (FRET) was conducted in HEK293 cells transfected with D1-CFP and A1-YFP. Molecular modeling was used to analyze the possible mode of protein-protein and protein-ligand interactions. Two bivalent ligands for A1R and D1R (20a, 20b), as well as the corresponding A1R monovalent ligands (21a, 21b) were synthesized. In radiolabeled binding assays, the bivalent ligands showed affinities for A1R 10–100 times higher than those of the corresponding monovalent ligands. In FRET experiments, the bivalent ligands significantly increased the heterodimerization of A1R and D1R compared with the corresponding monovalent ligands. A heterodimer model with the interface of helixes 3, 4, 5 of A1R and helixes 1, 6, 7 from D1R was established with molecular modeling. The distance between the two ligand binding sites in the heterodimer model was approximately 48.4 Å, which was shorter than the length of the bivalent ligands. This study demonstrates the existence of A1–D1R in situ and a simultaneous interaction of bivalent ligands with both the receptors.

  设计并合成腺苷A1-多巴胺D1受体异聚体(A1-D1R)的双价配体，并评估其药理活性。设计并合成了双价配体及其相应的A1R单价配体。使用放射性标记的结合试验，检测了双价配体在大鼠脑膜制备物中对A1R和D1R的亲和力。为了证明A1-D1R的形成，在转染了D1-CFP和A1-YFP的HEK293细胞中进行了荧光共振能量转移(FRET)。使用分子建模分析了可能的蛋白质-蛋白质和蛋白质-配体相互作用模式。合成了两种A1R和D1R的双价配体(20a, 20b)及其相应的A1R单价配体(21a, 21b)。在放射性标记的结合试验中，双价配体对A1R的亲和力比相应的单价配体高出10-100倍。在FRET实验中，与相应的单价配体相比，双价配体显著增加了A1R和D1R的异源二聚化。通过分子建模建立了一个异源二聚体模型，该模型在A1R的螺旋3、4、5和D1R的螺旋1、6、7之间有界面。在异源二聚体模型中，两个配体结合位点之间的距离约为48.4 Å，比双价配体的长度短。这项研究证明了A1-D1R在体内的存在以及双价配体与两个受体的同时相互作用。
• Kravchenko,A.L. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1972, vol. 45, p. 2708 - 2710
  作者：Kravchenko,A.L. et al.

  DOI：——

  日期：——