2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3',5'-O,N4-triacetyl-5-(trimethylsilylethynyl)cytidine | 1246253-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3',5'-O,N4-triacetyl-5-(trimethylsilylethynyl)cytidine
• CAS: 1246253-56-4
• 化学式: C₂₁H₂₇F₂N₃O₇Si
• 分子量: 499.544
• InChiKey: QIWYRSNZEOIJFX-GIYVSIDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  125.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3',5'-O,N4-triacetyl-5-(trimethylsilylethynyl)cytidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2'-deoxy-2',2'-difluoro-5-ethynyl-5'-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2',2'-difluoro-5-iodo-5'(S)-C-methyl-3',5'-O,N4-triacetylcytidine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3',5'-O,N4-triacetyl-5-(trimethylsilylethynyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1