(±)-2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanoic acid | 94305-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (±)-2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanoic acid；α--β-phenyl-propionsaeure；3-Phenyl-2--propionsaeure；2-[2]naphthyl-3-phenyl-propionic acid；2-[2]Naphthyl-3-phenyl-propionsaeure；2-Naphthalen-2-yl-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 94305-38-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: UFBBXDHRHHVTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanoic acid 反应 2.0h， 生成 <2-(Naphthyl-(2))-inden-yl-(3)>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  780.多环化合物的合成。第七部分 茚并（2'，3'-1,2）菲及其类似物的更短途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003974
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 (±)-2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  780.多环化合物的合成。第七部分 茚并（2'，3'-1,2）菲及其类似物的更短途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003974

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Benzylic C−N Bonds with CO₂
  作者：Toni Moragas、Morgane Gaydou、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201600697

  日期：2016.4.11

  A user‐friendly Ni‐catalyzed reductive carboxylation of benzylic C−N bonds with CO2 is described. This procedure outperforms state‐of‐the‐art techniques for the carboxylation of benzyl electrophiles by avoiding commonly observed parasitic pathways, such as homodimerization or β‐hydride elimination, thus leading to new knowledge in cross‐electrophile reactions.

  描述了一种用户友好的Ni催化的苄基C-N键与CO 2的还原羧化反应。通过避免通常观察到的寄生途径（如均二聚化或β-氢化物消除），该方法优于苄基亲电子羧化的最新技术，从而在交叉亲电子反应中获得了新知识。
• Applicability of Stand Structural Characteristics to Stemflow Modeling
  作者：Ho-Taek Park、Shigeaki Hattori

  DOI：10.1007/bf02762513

  日期：2002.5