potassium tricyanofluoroborate | 565451-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: potassium tricyanofluoroborate
• 英文别名: Potassium;tricyano(fluoro)boranuide
• CAS: 565451-76-5
• 化学式: C₃BFN₃*K
• 分子量: 146.961
• InChiKey: BPLNJOIPIDYETL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tricyanofluoroborate 、 氢化钾 在 氨 作用下， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便地访问三氰基硼酸二阴离子B（CN）（3）（2）（-）并选择以硼为中心的亲核试剂进行反应。

  摘要：

  碱金属三氰基硼酸盐M2B（CN）3（M = Na，K）可通过三氰基氟硼酸盐与碱金属（i）在液态NH3中或（ii）在THF-萘中的反应获得。M2B（CN）3是用于合成K [RB（CN）3]的通用原料（R = Et，C6F5，CH2 = CHCH2）。

  DOI：

  10.1039/c5cc00555h
• 作为产物：
  描述：

  silver fluorotricyanoborate 、 potassium bromide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 potassium tricyanofluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of tricyanidofluoroborates in 2 steps

  摘要：

  该发明揭示了一种通过两步法制备三氰氟硼酸四乙基铵和四乙基磷铵的方法，第一步从四乙基铵或四乙基磷铵四氟硼酸和三甲基硅氰化物出发，第二步交换阳离子。

  公开号：

  EP2772495A1

文献信息

• [EN] COBALT COMPLEXES WITH TRICYANOBORATE OR DICYANOBORATE COUNTER-ANIONS FOR ELECTROCHEMICAL OR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPLEXES DE COBALT PRÉSENTANT DES CONTRE-ANIONS TRICYANOBORATE OU DICYANOBORATE POUR DES DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES OU OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014082706A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to Formula (I) complexes of cobaltocations with dicyanoborate or tricyanoborate counter anions. The complexes are used as redox active species or dopant for hole transport materials in electrochemical and/or optoelectronic devices. The present invention relates additionally to electrolyte formulations comprising such salts. in which Xis H orF, Y 1 and Y2 are each independently C or N, z is 1 or 2, n is 2 or 3, The other variables are as defined in the claims.

  本发明涉及与二氰硼酸盐或三氰硼酸盐对离子形成的钴阳离子的配合物（I）的配合物。这些配合物用作电化学和/或光电子器件中的氧化还原活性物种或掺杂剂，用于孔传输材料。本发明还涉及包含这些盐的电解质配方。其中X是H或F，Y1和Y2各自独立地为C或N，z为1或2，n为2或3，其他变量如索赔中所定义。
• The Hexacyanodiborane(6) Dianion [B₂(CN)₆]²⁻
  作者：Johannes Landmann、Jan A. P. Sprenger、Michael Hailmann、Vera Bernhardt-Pitchougina、Helge Willner、Nikolai Ignat'ev、Eduard Bernhardt、Maik Finze

  DOI：10.1002/anie.201504579

  日期：2015.9.14

  Diborane(6) dianions with substituents that are bonded to boron via carbon are very reactive and therefore only a few examples are known. Diborane(6) derivatives are the simplest catenated boron compounds with an electron‐precise B–B σ‐bond that are of fundamental interest and of relevance for material applications. The homoleptic hexacyanodiborane(6) dianion [B2(CN)6]2− that is chemically very robust

  具有通过碳与硼键合的取代基的乙硼烷（6）二价阴离子具有很高的反应性，因此仅举几个例子。乙硼烷（6）衍生物是具有电子精确的B–Bσ键的最简单的链状硼化合物，具有重要的意义并与材料应用相关。报告了化学上非常稳定的均六氰基二硼烷（6）二价阴离子[B 2（CN）6 ] 2-。该双阴离子是空气稳定的，并且对沸水和无水氟化氢具有抵抗力。它的盐是热稳定的，例如，（H 3 O）2 [B 2（CN）6 ]的分解始于200°C。[B 2（CN）6 ] 2-二价阴离子很容易从1）B（CN）3 2-和氧化剂，2）[BF（CN）3 ] -和还原剂或3）通过B（CN）3 2反应而获得。-与[BHal（CN）3 ] -（HAL = F，溴）。发现后一种反应根据S N 2机理通过三重带负电的过渡态进行。
• Protonation versus Oxonium Salt Formation: Basicity and Stability Tuning of Cyanoborate Anions
  作者：Christoph Kerpen、Jan A. P. Sprenger、Lorena Herkert、Marius Schäfer、Lisa A. Bischoff、Pierre Zeides、Matthias Grüne、Rüdiger Bertermann、Franziska A. Brede、Klaus Müller-Buschbaum、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1002/anie.201611901

  日期：2017.3.1

  Anhydrous H[BH2(CN)2] crystallizes from acidic aqueous solutions of the dicyanodihydridoborate anion. The formation of H[BH2(CN)2] is surprising as the protonation of nitriles requires strongly acidic and anhydrous conditions but it can be rationalized based on theoretical data. In contrast, [BX(CN)3]− (X=H, F) gives the expected oxonium salts (H3O)[BX(CN)3] while (H3O)[BF2(CN)2]/H[BF2(CN)2] is unstable

  无水H [BH 2（CN）2 ]从双氰基氢硼酸根阴离子的酸性水溶液中结晶。H [BH 2（CN）2 ]的形成令人惊讶，因为腈的质子化需要强酸性和无水条件，但可以根据理论数据对其进行合理化。相反，[BX（CN）3 ] -（X = H，F）给出了预期的氧鎓盐（H 3 O）[BX（CN）3 ]，而（H 3 O）[BF 2（CN）2 ] / H [BF 2（CN）2 ]不稳定。H [BH 2（CN）2通过固态的N-H⋅⋅⋅N键形成链，并在54°C时熔化。的H [BH溶液2（CN）2 ]在室温离子液体[EMIM] [BH 2（CN）2 ]包括[（NC）H 2 BCN-H⋅⋅⋅NCBH 2（CN）] -阴离子和异常稳定，这使得能够研究选定的光谱和物理性质。[（NC）H 2 BCN-H⋅⋅⋅NCBH 2（CN）] -慢慢给出ħ 2和[（NC）H 2 BCN-BH（CN）2 ] -。后者是游离路易斯酸BH
• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of Cyanidoborates
  作者：Kevin Bläsing、Stefan Ellinger、Jörg Harloff、Axel Schulz、Katharina Sievert、Christoph Täschler、Alexander Villinger、Cornelia Zur Täschler

  DOI：10.1002/ejic.201501485

  日期：2016.3

  different Lewis acids, which led to the generation of the well-known [BF4–n(CN)n]– (n = 1–4) salts. Depending on the catalyst and the reaction conditions, the whole series of [BF4–n(CN)n]– salts is now accessible under ambient conditions, and long preparation times and the excessive production of waste materials can be avoided. The best results were obtained when the F–/CN– substitution reactions were

  [BF4]– 盐与 Me3SiCN 在不同温度和几种不同路易斯酸存在下的反应进行了研究，这导致了众所周知的 [BF4–n(CN)n]– (n = 1– 4）盐。根据催化剂和反应条件，全系列的 [BF4–n(CN)n]– 盐现在可以在环境条件下获得，并且可以避免制备时间长和废料的过量产生。当 F-/CN- 取代反应在离子液体中进行时，获得了最好的结果。
• Die Reaktionen von M[BF4] (M = Li, K) und (C2H5)2O·BF3 mit (CH3)3SiCN. Bildung von M[BFx&gt;(CN)4—x] (M = Li, K; x = 1, 2) und (CH3)3SiNCBFx(CN)3—x, (x = 0, 1)
  作者：Eduard Bernhardt、Michael Berkei、Helge Willner、Markus Schürmann

  DOI：10.1002/zaac.200390115

  日期：2003.4

  Die Reaktion von M[BF4] (M = Li, K) mit (CH3)3SiCN fuhrt je nach Reaktionsdauer und Temperatur selektiv zu den gemischten Cyanofluoroboraten M[BFx(CN)4—x] (x = 1, 2; M = Li, K). Unter Verwendung von (C2H5)2O·BF3 gelingt die Synthese von (CH3)3SiNCBFx(CN)3—x (x = 0, 1). Die Charakterisierung der beschriebenen Verbindungen erfolgt anhand von Schwingungs- und NMR-Spektren sowie durch Rontgenstrahlbeugung

  M [BF4] (M = Li, K) 与 (CH3) 3SiCN 的反应取决于反应时间和温度，选择性地导致混合氰氟硼酸盐 M [BFx (CN) 4-x] (x = 1, 2 ; M = Li, K)。使用(C2H5) 2O · BF3，可以合成( ) 3SiNCBFx (CN) 3-x (x = 0.1)。所描述的化合物使用振动和 NMR 光谱以及 X 射线衍射对单晶进行表征：Li [BF2 (CN) 2] · 2Me3SiCN Cmc21, a = 24.0851 (5), b = 12.8829 (3), c = 18.9139 (5) A, V = 5868.7 (2) A3, Z = 12, R1 = 4.7%; K [BF2 (CN) 2] P41212, a = 13.1596 (3), c = 38.4183 (8) A, V = 6653.1 (3) A3, Z =