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trimethyltin cholate | 103366-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trimethyltin cholate
英文别名
(cholate)SnMe3;trimethylstannyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
trimethyltin cholate化学式
CAS
103366-58-1
化学式
C3H9Sn*C24H39O5
mdl
——
分子量
571.385
InChiKey
VJKLEKDHFMJIMF-DTZJDBBRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    586.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    100.82
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胆酸六甲基二锡 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 trimethyltin cholate
    参考文献:
    名称:
    Tin steroids and their uses
    摘要:
    锡类固醇及其使用方法。这些锡类固醇化合物是通过各种有机锡化合物与各种类固醇的反应制备而成的。这些化合物抑制恶性肿瘤的生长。它们还可用作杀虫剂、杀幼虫剂、杀菌剂和杀真菌剂。
    公开号:
    US04634693A1
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文献信息

  • Cytotoxic activity of organotin carboxylates based on synthetic phenolic antioxidants and polycyclic bile acids
    作者:T.A. Antonenko、D.B. Shpakovsky、D.А. Berseneva、Yu.A. Gracheva、L.G. Dubova、P.N. Shevtsov、O.M. Redkozubova、E.F. Shevtsova、V.A. Tafeenko、L.A. Aslanov、E.R. Milaeva
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.121089
    日期:2020.3
    has been estimated on human cancer (colon cancer HCT-116, lung carcinoma A549, breast cancer MCF-7, neuroblastoma SH-SY5Y) cell lines and normal fibroblasts cells. The IC50 values varied in 0.002–100 μM range for compounds 1–4 depend on the alkyl substituents at Sn center and carboxylate ligand structure. The influence on Fe3+-induced lipid peroxidation, mitochondrial potential and mitochondrial permeability
    基于酚类抗氧化剂RCOOH和R(CH 2)2 COOH(R ​​= 3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)和分子式(RCOO)的天然胆酸胆碱酸)的两系列有机锡(IV)羧酸盐2 SnMe 2(1); (RCOO)2 SnBu 2(2); (R(CH 2)2 COO)2 SnMe 2(3); (R(CH 2)2 COO)2 SnBu 2(4); (胆酸盐)SnPh 3(5); (脱氧胆酸盐)SnPh 3(6); (石胆酸)SnPh 3(7); (胆酸盐)SnMe 3(8); (脱氧胆酸)SnMe 3(9),和(lithocholate)SnMe 3(10)被合成和表征通过1 H,13 C NMR,IR和元素分析来研究它们的抗氧化和细胞毒性潜力。化合物1和2通过X射线衍射分析发现为固态单体。此外,羧基通过O原子二齿配位。在1、2的单晶中, Sn中心周围的八面体几何形状被扭曲。在具有稳定的自由基DPPH,Cu
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