S,S-内型鲁拉西酮盐酸盐 | 1318074-27-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: S,S-内型鲁拉西酮盐酸盐
• 英文名称: (3AR,4R,7S,7aS)-2-(((1S,2S)-2-((4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)methyl)cyclohexyl)methyl)hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-4-[[(1S,2S)-2-[[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]cyclohexyl]methyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 1318074-27-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₂S
• 分子量: 492.685
• InChiKey: PQXKDMSYBGKCJA-NGQQDWMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鲁拉西酮杂质07 、 trans-3a,7a-octahydroisoindolium-2-spiro-1'-[4'-(1,2-benisothiazol-3-yl)]piperazine methanesulfonate 在 strong alkaline adsorption resin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66 g的产率得到S,S-内型鲁拉西酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种鲁拉西酮碱基的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种鲁拉西酮碱基的合成方法包括：将中间体Ⅱ、降冰片二甲酰亚胺、强碱性吸附树脂和甲苯机械搅拌，升温至回流，保持回流2.0‑5.0小时后，降温至室温；过滤，滤液减压浓缩至干后，加入异丙醇，升温至回流，全部溶解后，缓慢降温至5℃；过滤,滤饼用冷冻的异丙醇洗涤，收集滤饼在85‑90℃下减压干燥，得到上述式I的鲁拉西酮碱基。本发明采用强碱性吸附树脂为催化剂，替代碳酸钾进行反应，催化剂经过滤后可以直接套用。提供了一种反应条件简单、原料便宜易得、成本低的合成方法。

  公开号：

  CN117843631A