3-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one | 34620-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 34620-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS₂
• 分子量: 273.379
• InChiKey: XCPXCAKEOSQQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 、 3-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNOPPOVA V.; KADA R.; KOVAC J., ZB. PR. CHEMICKOTECHNOL. FAK. SVST, 1975-1976. BRATISLAVA, 1978, 67-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-萘甲基胺 、 N-(2-氯乙酰基)甲酯基甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到3-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Approach to N-Substituted Rhodanines through a Base-Assisted One-Pot Coupling and Cyclization Process

  摘要：

  通过碱辅助的一锅法耦合和连续环化，开发了一种高效的方法来获得官能化的罗丹啉。该转化容忍广泛的官能团，并可用于扩大制备N-取代罗丹啉，产率极高。

  DOI：

  10.3390/molecules25051138