[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 5-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylate | 123044-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 5-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 123044-38-2
• 化学式: C₃₈H₅₄N₂O₂
• 分子量: 570.859
• InChiKey: ZLQORIHCRHBCQY-BLBOPATMSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 5-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 (二氯碘)-苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cholestan-9(11),16-diene-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Double functionalization of cholestanol directed by selective bifunctional templates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95246-8
• 作为产物：
  描述：

  5α（H）-Cholestan-3α醇 、 5-pyridin-4-ylpyridine-3-carbonyl chloride 以75%的产率得到[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 5-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Double functionalization of cholestanol directed by selective bifunctional templates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95246-8