methyl 2-((benzothiazol-2-yl)methylsulfonyl)acetate | 1355214-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl 2-((benzothiazol-2-yl)methylsulfonyl)acetate
• 英文别名: (Benzothiazol-2-ylmethanesulfonyl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylmethylsulfonyl)acetate
• CAS: 1355214-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 285.345
• InChiKey: CNTDEDFKKDZDKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((benzothiazol-2-yl)methylsulfonyl)acetate 、 C.I.酸性橙108 在 正丁基锂 、 samarium(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到2-(((4',5'-dihydrooxazol-2'-yl)methylsulfonyl)methyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Seenaiah; Venkatesh; Padmaja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 7, p. 942 - 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-((benzothiazol-2-yl)methylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Seenaiah; Venkatesh; Padmaja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 7, p. 942 - 948

  摘要：

  DOI：