2-(t-butoxycarbonylmethyl)-tropone | 89450-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-(t-butoxycarbonylmethyl)-tropone
• 英文别名: 2-(t-butoxycarbonylmethyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one；tert-butyl 2-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acetate
• CAS: 89450-32-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FVODFLWSXNRQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butoxycarbonylmethyl)-tropone 反应 1.0h， 生成 2H-环戊并(b)呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Eine verbesserte Synthese des 2-Oxocyclohepta[b]furans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30586
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 TEA 、 甲基锂 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(t-butoxycarbonylmethyl)-tropone
  参考文献：
  名称：

  多取代环庚烯的新途径

  摘要：

  我们描述了通过2,4-二取代-8-氧杂双环[ 2,3,6,7，-取代的环庚-4-烯酮和2,5,6,7-取代的环庚-3-烯酮的合成。通过3-氧杂双环[3,2,1] octan-3-one与BF的反应生成具有有机金属物种的3,2,1] oct-6-en-3-ones和6,7-二取代的环庚-2-烯酮3醚和碘化钠。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00656-4

文献信息

• WETZEL, A.;LEWARS, E. G.;ZELLER, K. -P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 945-946
  作者：WETZEL, A.、LEWARS, E. G.、ZELLER, K. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Eine verbesserte Synthese des 2-Oxocyclohepta[<i>b</i>]furans
  作者：Arthur Wetzel、Errol G. Lewars、Klaus-Peter Zeller

  DOI：10.1055/s-1983-30586

  日期：——
• New routes to polysubstituted cycloheptenones
  作者：Luiz Cláudio de A. Barbosa、Mayura M.M. Rubinger、John Mann、Howard L. Mansell

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00656-4

  日期：1996.8

  We describe the synthesis of stereochemically-defined 2,3,6,7-substituted cyclohept-4-enones and 2,5,6,7-substituted cyclohept-3-enones via reaction of 2,4-disubstituted-8-oxabicyclo[3,2,1]oct-6-en-3-ones with organometallic species, and 6,7-disubstituted cyclohept-2-enones via reaction of 8-oxabicyclo[3,2,1]octan-3-one with BF3 etherate and sodium iodide.

  我们描述了通过2,4-二取代-8-氧杂双环[ 2,3,6,7，-取代的环庚-4-烯酮和2,5,6,7-取代的环庚-3-烯酮的合成。通过3-氧杂双环[3,2,1] octan-3-one与BF的反应生成具有有机金属物种的3,2,1] oct-6-en-3-ones和6,7-二取代的环庚-2-烯酮3醚和碘化钠。