2-chloromethyl-3-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]quinazolin-4(3H)-one | 870539-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]quinazolin-4-one
• CAS: 870539-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 388.277
• InChiKey: PXJUSFDXFJNJQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  605.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]quinazolin-4(3H)-one 、 4-氨基水杨酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以60.2%的产率得到4-[[3-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxoquinazolin-2-yl]methylamino]-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pattan, Shashikant R.; Reddy, V. V. Krishna; Manvi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1778 - 1781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloromethyl-3-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pattan, Shashikant R.; Reddy, V. V. Krishna; Manvi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1778 - 1781

  摘要：

  DOI：