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5,6-dihydro-benzo[g]cyclohepta[b]indole | 39184-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-benzo[g]cyclohepta[b]indole
英文别名
18-Azatetracyclo[8.8.0.02,7.011,17]octadeca-1(10),2,4,6,11,13,15,17-octaene
5,6-dihydro-benzo[g]cyclohepta[b]indole化学式
CAS
39184-03-7
化学式
C17H13N
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
AGJDWFQQONXPOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyloximes by Palladium-Catalyzed Cyclization and Oxidation
    作者:Shunsuke Chiba、Mitsuru Kitamura、Osamu Saku、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.77.785
    日期:2004.4
    Various 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by treatment with a catalytic amount of Pd(dba)2–t-Bu3P (dba = dibenzylideneacetone) and triethy...
    通过用催化量的 Pd(dba)2–t-Bu3P(dba = 二亚苄基丙酮)和三乙醚处理,从环庚三烯基甲基酮 O-五氟苯甲酰肟合成各种 1-氮杂环...
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyl Oximes
    作者:Mitsuru Kitamura、Shunsuke Chiba、Osamu Saku、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/cl.2002.606
    日期:2002.6
    Substituted 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by the intramolecular Heck-type amination catalyzed by Pd(dba)2–(t-Bu)3P.
    取代的1-氮杂蒽烯是通过Pd(dba)2–(t-Bu)3P催化的分子内Heck型氨基化反应,从环七烯基甲基酮O-五氟苯甲酰肟合成的。
  • Takayasu, Tohru; Ito, Koji; Nitta, Makoto, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2667 - 2677
    作者:Takayasu, Tohru、Ito, Koji、Nitta, Makoto
    DOI:——
    日期:——
  • Ito, Koji; Nitta, Makoto, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2247 - 2254
    作者:Ito, Koji、Nitta, Makoto
    DOI:——
    日期:——
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