2-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,2-d]isoxazol-1-yl)-2-oxoethyl methanesulfonate | 1258527-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,2-d]isoxazol-1-yl)-2-oxoethyl methanesulfonate
• CAS: 1258527-89-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₇S
• 分子量: 465.568
• InChiKey: NOSUDWQDDABKBF-OSKMNGBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  126.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,2-d]isoxazol-1-yl)-2-oxoethyl methanesulfonate 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,2-d]isoxazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX [3,2-C] HÉTÉROARYL STÉROÏDES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010147947A3
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,2-d]isoxazol-1-yl)-2-oxoethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX [3,2-C] HÉTÉROARYL STÉROÏDES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010147947A3