1-butyl-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 942411-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-(2-(phthalamido)ethyl)-3-ⁿbutylimidazolium bromide
• CAS: 942411-44-1
• 化学式: Br*C₁₇H₂₀N₃O₂
• 分子量: 378.269
• InChiKey: VJYKKGQTVFXFIN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用螯合任务的离子液体从水溶液中去除金属离子

  摘要：

  一类新的 咪唑鎓 盐与附加 氨基二乙酸已经合成了作为二叔丁基酯的部分。描述了与先前报道的合成路线相比改进的合成路线。这些特定于任务的离子液体已用于形成金属螯合物。铜（II）， 镍（II） 和 钴（II）在水溶液中。这些金属配合物的疏水性和溶解度已通过改变其金属离子的性质进行了微调。咪唑鎓 通过将烷基链引入到 咪唑鎓 核。

  DOI：

  10.1039/b806369a
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-butyl-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  由一系列[[NHC] Ni（Cp）（Br）]类型的易于访问的，定义明确的Ni（II）络合物催化的C S交叉偶联

  摘要：

  一系列带有邻苯二甲酰亚胺片段和环戊二烯基（- ）的NHC-Ni（II）配合物1-Ni（-Me），2-Ni（-n Bu）和3-Ni（-Bn）的合成，表征和催化评估报道了Cp）配体。在碘代苯和一系列硫醇的C S偶合中评估了配合物。在0.5–19小时内，使用5摩尔％的DMF催化剂进行反应。作为复杂的2-Ni，在0.5小时内对这些转化表现出最佳活性的化合物最多可产生96％的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.01.016

文献信息

• Phthalimide‐tethered imidazolium salts: Synthesis, characterization, enzyme inhibitory properties, and in silico studies
  作者：Murat Yiğit、Yeliz Demir、Duygu Barut Celepci、Tuğba Taskin‐Tok、Ali Arınç、Beyhan Yiğit、Muhittin Aygün、İsmail Özdemir、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.202200348

  日期：2022.12

  imidazolium salts were prepared in good yield by the reaction between 1-alkylimidazole and a variety of alkyl halides. The structures of the compounds were identified by FT-IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, and mass spectrometry. The crystal structure of 1b was determined by the single-crystal X-ray diffraction method. The phthalimide-tethered imidazolium salts exhibited inhibition

  通过1-烷基咪唑与多种烷基卤化物的反应，以良好的收率制备了一系列新的咪唑鎓盐。通过红外光谱、1 H NMR、13 C NMR光谱、元素分析和质谱鉴定了化合物的结构。1b的晶体结构通过单晶X射线衍射法确定。邻苯二甲酰亚胺系咪唑盐对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人碳酸酐酶 (hCAs) I 和 II 具有抑制能力，其中K iAChE 的值范围为 24.63 ± 3.45 至 305.51 ± 35.98 nM，hCA I 的值为 33.56 ± 3.71 至 218.01 ± 25.21 nM，hCA II 的值为 17.75 ± 0.96 至 308.67 ± 13.73 nM。结果表明，新型咪唑盐在阿尔茨海默病、癫痫、青光眼和白血病的治疗中发挥关键作用，这与其对hCA I、hCA II和AChE的抑制能力有关。分子对接和计算机吸收、分布、代谢、排泄和毒性研究用于研究咪唑盐如何与特定蛋白质靶
• Azomethine-functionalized task-specific ionic liquid for diversion of toxic metal ions in the aqueous environment into pharmacological nominates
  作者：W.N. El-Sayed、J. Alkabli、Khalid Althumayri、Reda F.M. Elshaarawy、Lamia A. Ismail

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114525

  日期：2021.1