[1S,2R,8R,8aR]-8-Triisopropylsilyloxy-1,2-(isopropylidenedioxy)indolizidine | 253778-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: [1S,2R,8R,8aR]-8-Triisopropylsilyloxy-1,2-(isopropylidenedioxy)indolizidine
• CAS: 253778-10-8
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₃Si
• 分子量: 369.62
• InChiKey: ZBLZSEHTAOXBMX-NCXUSEDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S,2R,8R,8aR]-8-Triisopropylsilyloxy-1,2-(isopropylidenedioxy)indolizidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  cis-5-Amino-6-hydroxycyclohexadiene as a Chiral Building Block: An Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19991105)5:11<3279::aid-chem3279>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-4-[2,2-dimethyl-5-(toluene-4-sulfonyl)tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-4-triisopropylsilyloxy-2-butenoate 在 platinum(IV) oxide disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 [1S,2R,8R,8aR]-8-Triisopropylsilyloxy-1,2-(isopropylidenedioxy)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  cis-5-Amino-6-hydroxycyclohexadiene as a Chiral Building Block: An Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19991105)5:11<3279::aid-chem3279>3.0.co;2-4