4-苯基哌啶-1,2-二羧酸-1-叔丁酯 | 261777-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-苯基哌啶-1,2-二羧酸-1-叔丁酯
• 英文名称: 4-phenylpiperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 261777-31-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• mdl: MFCD06738941
• 分子量: 305.374
• InChiKey: DAYGDJLPGZOFEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基哌啶-1,2-二羧酸-1-叔丁酯 、 (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 2-[[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Allosteric modulators of 5-hydroxytryptamine 2C receptor (5-HT2CR)

  摘要：

  该披露涉及被确定为5-HT 2CR的别构调节剂的化合物，以及使用这些化合物的药物组合物和方法。某些实施例还包括鉴定方法和合成这些化合物的方法。优化和开发结合非主要配体结合位点的别构5-HT 2CR调节剂，可生成新颖、高选择性和高效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，也可以作为多种疾病的有效治疗药物。

  公开号：

  US09533973B2
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 4-苯基哌啶-1,2-二羧酸-1-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Allosteric modulators of 5-hydroxytryptamine 2C receptor (5-HT2CR)

  摘要：

  该披露涉及被确定为5-HT 2CR的别构调节剂的化合物，以及使用这些化合物的药物组合物和方法。某些实施例还包括鉴定方法和合成这些化合物的方法。优化和开发结合非主要配体结合位点的别构5-HT 2CR调节剂，可生成新颖、高选择性和高效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，也可以作为多种疾病的有效治疗药物。

  公开号：

  US09533973B2

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF 5-HYDROXYTRYPTAMINE 2C RECEPTOR (5-HT2CR)
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20140336375A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The disclosure is directed to compounds identified as allosteric modulators of 5-HT 2CR, as well as pharmaceutical compositions and methods using the same. Certain embodiments also include methods of identifying and methods of synthesizing the compounds. Optimization and development of allosteric 5-HT 2CR modulators that bind sites other than the primary ligand binding site generate novel, highly selective, and potent ligands of 5-HT2CR. Such molecules can be used as small molecule probes for the nervous system and as effective therapeutics for a variety of diseases.

  本公开涉及被鉴定为5-HT2CR变构调节剂的化合物，以及使用它们的制药组合物和方法。某些实施方式还包括鉴定和合成这些化合物的方法。通过优化和开发结合除了主要配体结合位点之外的其他位点的变构5-HT2CR调节剂，可以产生新型、高度选择性和有效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，以及用于多种疾病的有效治疗药物。
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
• 作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN116514772A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF 5-HYDROXYTRYPTAMINE 2C RECEPTOR (5-HT2CR)<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR 2C DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE (5-HT2CR)
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013086266A3

  公开（公告）日：2013-08-01