N-(p-Methoxyphenyl)-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chloride | 111425-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(p-Methoxyphenyl)-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-methoxy-N-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)anilino)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 111425-28-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₄
• 分子量: 407.853
• InChiKey: LYGHUECFDXMSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Methoxyphenyl)-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chloride 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Benzylamino-4-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-5,6-diphenyl-3,4-dihydro-[1,4]oxazin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives

  摘要：

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27860

文献信息

• Molina, P.; Vilaplana, Ma. J.; Andreu, P. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1281 - 1284
  作者：Molina, P.、Vilaplana, Ma. J.、Andreu, P. L.、Moller, J.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, R.;VILARLANA, MA. J.;ANDREU, R. L.;MZHUSTOLLER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1281-1284
  作者：MOLINA, R.、VILARLANA, MA. J.、ANDREU, R. L.、MZHUSTOLLER, J.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA P.; TARRAGA A.; ESPINOSA A.; LIDON M. J., SYNTHESIS,(1987) N 2, 128-134
  作者：MOLINA P.、 TARRAGA A.、 ESPINOSA A.、 LIDON M. J.

  DOI：——

  日期：——