3β-acetoxy-14β.17βH-pregnen-(5)-one-(20) | 168609-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-14β.17βH-pregnen-(5)-one-(20)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-14β.17βH-pregnen-(5)-on-(20)
• CAS: 168609-36-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: CRRKVZVYZQXICQ-NQNIXMJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-14β.17βH-pregnen-(5)-one-(20) 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 14β.17βH-pregnene-(4)-dione-(3.20)
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。148.Mitteilung。合成des-Allo-17-iso-孕酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310146
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 3β-acetoxy-14β.17βH-pregnen-(5)-one-(20)
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。148.Mitteilung。合成des-Allo-17-iso-孕酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310146

文献信息

• Preparation of (20E)-21-Ethoxycarbonyl-14β,17α-pregna-5,20-dien-3β-yl Hydrogen Butanedioate
  作者：Vladimír Pouzar、Ivan Černý

  DOI：10.1135/cccc19950715

  日期：——

  The title compound X was prepared according to the recently published procedure for preparation of analogous derivatives in the 5β-pregnane series, using the reaction sequence I -> II -> III -> IV -> V -> VI -> VII -> VII -> IX -> X (total yield 18%). The configuration at ring D centers (14β,17α) follows from the structure of the starting ketone I and was also checked by comparing diol IV with the sample prepared by an independent route. The epimeric purity at C-17 was carefully monitored during the whole synthesis by ¹H NMR spectra (singlet of 18-H₃).

  该标题化合物X是根据最近发表的制备5β-孕烷衍生物的程序制备的，使用反应序列I->II->III->IV->V->VI->VII->VII->IX->X（总收率18％）。环D中心（14β,17α）的构型来自起始酮I的结构，并通过与独立路线制备的二醇IV进行比较进行了检查。整个合成过程中，通过1H NMR谱（18-H3的单重峰）仔细监测了C-17的对映纯度。
• CN116239645
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——