d,l-2-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid sodium salt | 89586-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: d,l-2-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid sodium salt
• CAS: 89586-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrO₃*Na
• 分子量: 331.141
• InChiKey: OAMUFVUWQDUHFY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-2-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid sodium salt 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以285 g的产率得到2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  D,L-体萘普生的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种D,L‑体萘普生的合成方法，其特在在于，包括脱除溴的步骤：以D,L‑2‑(5‑溴‑6‑甲氧基‑萘基)‑丙酸钠为原料，水和二氧六环为溶剂，碱性条件下，加入催化剂，氮气保护，在80‑90℃下反应，反应完后过滤，滤液再用酸调pH得到最终产物；所述催化剂为四三苯基膦钯或三苯基膦醋酸钯或以三苯基膦作为配体的氯化钯中的一种。本发明通过对萘普生的合成方法的优化，采用四三苯基膦钯和三苯基膦醋酸钯以及以三苯基膦作为配体的氯化钯为催化剂脱除苯环上的溴，不需要加氢，不需要高压，反应安全可靠，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110183323A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 在 三甲基氯硅烷 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 d,l-2-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  D,L-体萘普生的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种D,L‑体萘普生的合成方法，其特在在于，包括脱除溴的步骤：以D,L‑2‑(5‑溴‑6‑甲氧基‑萘基)‑丙酸钠为原料，水和二氧六环为溶剂，碱性条件下，加入催化剂，氮气保护，在80‑90℃下反应，反应完后过滤，滤液再用酸调pH得到最终产物；所述催化剂为四三苯基膦钯或三苯基膦醋酸钯或以三苯基膦作为配体的氯化钯中的一种。本发明通过对萘普生的合成方法的优化，采用四三苯基膦钯和三苯基膦醋酸钯以及以三苯基膦作为配体的氯化钯为催化剂脱除苯环上的溴，不需要加氢，不需要高压，反应安全可靠，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110183323A