3,6-dibromo-1,8-naphthalene dioic anhydride | 1190615-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dibromo-1,8-naphthalene dioic anhydride
• 英文别名: 7,11-Dibromo-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 1190615-88-3
• 化学式: C₁₂H₄Br₂O₃
• 分子量: 355.97
• InChiKey: LTBZVZSKAHUBAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-1,8-naphthalene dioic anhydride 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于萘酰亚胺的有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种基于萘酰亚胺的有机化合物及其应用，本发明所述的基于萘酰亚胺的有机化合物表现出良好的发光特性，可以使得使用其的有机电致发光器件具有较低的驱动电压，较高的发光效率，具有TADF发光特性的化合物可以作为热活化延迟荧光发光材料，实现高内量子效率。

  公开号：

  CN114507219A
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以20%的产率得到3,6-dibromo-1,8-naphthalene dioic anhydride
  参考文献：
  名称：

  具有不同链构型的含萘二甲酰亚胺的共轭聚电解质

  摘要：

  开发了几种含有萘二甲酰亚胺的供体-受体型共轭聚电解质。聚合物主链的不同聚合物链构型导致不同的光物理性质。由于分子内电荷转移特性的扭曲，对位取代的聚合物在高极性溶剂中显示出扩展的构象，并且具有相当低的量子产率，而间位取代的聚合物可以形成螺旋，并在水和甲醇中表现出显着提高的量子产率，并且实现了灵敏性。 ，超快速和比例检测水中的痕量亚甲蓝。

  DOI：

  10.1039/c9ob00219g

文献信息

• 基于萘二酰亚胺的共轭大环材料及其制备方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114656474B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明公开了一类基于萘二酰亚胺的共轭大环材料及其制备方法。该类材料结构通式见式Ⅰ）或式Ⅱ），其中，式Ⅰ）所示的萘二酰亚胺与菲单元构成的环状分子的基本组成单元数n为2、3和4，式Ⅱ）所示的萘二酰亚胺与苯单元构成的环状分子的基本组成单元数m为3、4和5，R1选自直链或支链烷基，R 2选自芳烃或直链或支链烷基。本发明共轭大环化合物以1,8‑萘二酸酐为起始原料，通过Suzuki偶联制备得到；本发明制备方法简单，可通过调控共轭大环中萘二酰亚胺单元个数，调控分子的HOMO和LUMO能级；因其分子内纳米孔大小可调控，可与不同客体分子进行超分子组装，在气体分离等领域有良好的应用前景。
• A Rapid, Large-Scale Synthesis of a Potent Cholecystokinin (CCK) 1R Receptor Agonist
  作者：Jeffrey T. Kuethe、Karla G. Childers、Guy R. Humphrey、Michel Journet、Zhihui Peng

  DOI：10.1021/op800176e

  日期：2008.11.21

  The development of a scalable synthesis of a potent cholecystokinin (CCK) 1R receptor agonist is described. The focus on a rapid short-term delivery rather than longer-term development allowed for the preparation of multihundred gram quantities to support aggressive timelines and evaluate safety and pharmacological studies. Key improvements involved streamlining the preparation of imidazole acid 7 and discovery of a more efficient preparation of naphthyl piperazine fragment 23, including an improved preparation of 3-bromonaphthallic anhydride 16.
• Convergent synthesis of hexameric naphthylene macrocycles with dicarboxylic imide appendages
  作者：Jing Yang Xue、Waka Nakanishi、Daiki Tanimoto、Daisuke Hara、Yuta Nakamura、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.025

  日期：2013.9

  A series of macrocyclic compounds, [6]cyclo-2,7-naphthylenes ([6]CNAP), composed of six naphthylene units are synthesized through a [3+3] convergent route in good to moderate yields. The synthesis method allowed for the introduction of dicarboxylic imide moieties to the naphthylene units. Crystallographic analysis of a derivative possessing four imide groups showed a trimeric columnar assembly with an alignment of nanometer-sized macrocyclic pores. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN115850234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——