2,3-disulfenylchloride-1,4-naphthoquinone | 908122-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-disulfenylchloride-1,4-naphthoquinone
• CAS: 908122-83-8
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂O₂S₂
• 分子量: 291.179
• InChiKey: YKXWUMGMOCDXIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  395.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-disulfenylchloride-1,4-naphthoquinone 、 异丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 2 部分：Sulfenyl 衍生物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的亚磺酰氯、次磺酸盐和次磺酰胺，并研究了它们的不同合成方法。由于共轭醌系统的吸电子势大，合成的次磺酸盐和次磺酰胺是稳定的。获得的单功能和双功能硫磺衍生物在不同新型杂环化合物的有机合成中非常重要。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:587–598, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20157

  DOI：

  10.1002/hc.20157
• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[b,i]thianthrene-5,7,12,14-tetraone 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2,3-disulfenylchloride-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 2 部分：Sulfenyl 衍生物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的亚磺酰氯、次磺酸盐和次磺酰胺，并研究了它们的不同合成方法。由于共轭醌系统的吸电子势大，合成的次磺酸盐和次磺酰胺是稳定的。获得的单功能和双功能硫磺衍生物在不同新型杂环化合物的有机合成中非常重要。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:587–598, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20157

  DOI：

  10.1002/hc.20157