ethyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate | 72761-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• CAS: 72761-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: UMMAJLDRBUYTLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到ethyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  该披露提供了能够选择性或非选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体的化合物。这里描述的化合物、组合物和方法在治疗患有各种疾病的患者中很有用，包括疼痛、化学成瘾、帕金森病、阿尔茨海默病和神经退行性疾病。在一个实施例中，这些化合物包括一个由7到11个成员的氮杂双环环。

  公开号：

  WO2009058120A1
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 、 氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到ethyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  该披露提供了能够选择性或非选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体的化合物。这里描述的化合物、组合物和方法在治疗患有各种疾病的患者中很有用，包括疼痛、化学成瘾、帕金森病、阿尔茨海默病和神经退行性疾病。在一个实施例中，这些化合物包括一个由7到11个成员的氮杂双环环。

  公开号：

  WO2009058120A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009037719A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention is related to novel compounds of the general formula (A), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV) Inhibitors, which are useful in the treatment or prevention of diseases particularly Type II diabetes, other complications related to diabetes and other pathogenic conditions in which DPP IV enzyme is involved.

  本发明涉及一般式（A）的新化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，如II型糖尿病，与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。
• 3,6-Disubstituted-5,7-(lower
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04277472A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Substituted pyridazines of formula I ##STR1## wherein A denotes a lower alkylene group, R.sup.1 denotes an optionally-substituted or derivatized amino group, R.sup.2 denotes an alkyl group, an alkoxy group, an alkylmercapto group, an optionally-substituted aryl group, a phenalkoxy group or an optionally-substituted amino group and X denotes an oxygen atom or a sulfur atom, and their acid-addition salts with inorganic and organic acids are new compounds. They have an anti-hypertensive effect and are suitable for the treatment of hypertension. Processes for the preparation of the new, pharmacologically-effective compounds, new intermediate products required for their preparation, therapeutic use of the compounds, compositions for such use and unit dosage forms of the compositions are disclosed.

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。
• ENAMINES AND DIASTEREO-SELECTIVE REDUCTION OF ENAMINES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20190119304A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Described herein is a compound having a chemical structure of Formula A: wherein m, p, q, W, Z, Y, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. A diastereo-selective reduction of the compound comprising contacting the compound of Formula A with a reducing agent in an aprotic polar or non-polar solvent is also described.

  本文描述了一种具有化学结构为A的化合物： 其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了一种选择性差向异构体还原该化合物的方法，包括将化合物A的化合物与还原剂在无极性或非极性溶剂中接触。
• Nicotinic Acetylcholine Receptor Modulators
  申请人：Jiang Faming

  公开号：US20090118326A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The disclosure provides compounds capable of selectively or non-selectively modulating nicotinic acetylcholine receptors. The compounds, compositions, and methods described herein are useful, for example, in treating patients suffering from various medical conditions including pain, chemical addictions, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and neurodegenerative disorders. In one embodiment, the compounds comprise a 7- to 11-membered azabicyclo ring.

  该披露提供了能够选择性或非选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体的化合物。这里描述的化合物、组合物和方法在治疗患有各种疾病的患者方面是有用的，包括疼痛、化学成瘾、帕金森病、阿尔茨海默病和神经退行性疾病。在一个实施例中，这些化合物包括一个由7到11个成员的氮杂双环环。
• NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS
  申请人：Arora Sudershan

  公开号：US20100291020A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is related to novel compounds of the general formula A, their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV) Inhibitors, which are useful in the treatment or prevention of diseases particularly Type II diabetes, other complications related to diabetes and other pathogenic conditions in which DPP IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型化合物，其一般式为A，其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、制备上述化合物的方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，该抑制剂在治疗或预防疾病，特别是II型糖尿病、与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理情况方面是有用的。