2-((Z)-4-((1S,3aR,5S,11R,14aS)-8-hydroxy-2,2,11-trimethyl-13-(3-methylbut-2-en-1-yl)-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-11H-1,5-methanofuro[3,2-g]pyrano[3,2-b]xanthen-3a(4H)-yl)-2-methylbut-2-enamido)ethyl acetate | 1206467-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-((Z)-4-((1S,3aR,5S,11R,14aS)-8-hydroxy-2,2,11-trimethyl-13-(3-methylbut-2-en-1-yl)-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-11H-1,5-methanofuro[3,2-g]pyrano[3,2-b]xanthen-3a(4H)-yl)-2-methylbut-2-enamido)ethyl acetate
• CAS: 1206467-34-6
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₉
• 分子量: 713.868
• InChiKey: CMLBYTXUGHXTDE-GGNAMPQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  137.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-4-((1S,3aR,5S,11R,14aS)-8-hydroxy-2,2,11-trimethyl-13-(3-methylbut-2-en-1-yl)-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-11H-1,5-methanofuro[3,2-g]pyrano[3,2-b]xanthen-3a(4H)-yl)-2-methylbut-2-enamido)ethyl acetate 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GAMBOGIC ACID CYCLIZATION ANALOGUES, THEIR PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种橙黄酸环化类似物，其制备方法和应用通过半合成具有以下结构式I-III：其中环A、环B或/和环C为4-10元饱和或/和不饱和脂肪环脂环或芳基环。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11或/和R12，在每次出现时，独立地是可选的糖基、多羟基、氨基酸、酰氧、磷酸氧、磺酰氧、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、硫醇、含氧、硫、氮或磷的脂肪或环状基团的取代基或其组合物。本发明具有抗肿瘤活性管理、抗病毒、抗细菌和抗真菌活性管理，作为抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌药剂，与其他已知的抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌的应用一起。

  公开号：

  US20130039904A1
• 作为产物：
  描述：

  藤黄酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((Z)-4-((1S,3aR,5S,11R,14aS)-8-hydroxy-2,2,11-trimethyl-13-(3-methylbut-2-en-1-yl)-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4,7-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-11H-1,5-methanofuro[3,2-g]pyrano[3,2-b]xanthen-3a(4H)-yl)-2-methylbut-2-enamido)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  GAMBOGIC ACID CYCLIZATION ANALOGUES, THEIR PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种橙黄酸环化类似物，其制备方法和应用通过半合成具有以下结构式I-III：其中环A、环B或/和环C为4-10元饱和或/和不饱和脂肪环脂环或芳基环。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11或/和R12，在每次出现时，独立地是可选的糖基、多羟基、氨基酸、酰氧、磷酸氧、磺酰氧、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、硫醇、含氧、硫、氮或磷的脂肪或环状基团的取代基或其组合物。本发明具有抗肿瘤活性管理、抗病毒、抗细菌和抗真菌活性管理，作为抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌药剂，与其他已知的抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌的应用一起。

  公开号：

  US20130039904A1