(S)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanal | 1352758-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanal
• CAS: 1352758-29-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: BHYGSKSZXAHKOJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 在 (-)-(S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二氢吡啶 、 copper (I) acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (R)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanal 、 (S)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  手性二氢苯并[1,4]恶嗪作为α，β-不饱和醛不对称转移加氢的催化剂

  摘要：

  制备了一种基于2,3-二氢苯并[1,4]恶嗪结构的新型有机催化剂，并将其用于以Hantzsch酯为氢化物供体的α，β-不饱和醛的对映选择性转移加氢。这些催化剂被证明对于共轭还原β，β-二芳基取代的丙烯醛特别有效，从而导致带有两个立体不同的芳基的立体异构中心的立体醛，对映选择性高达91％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.051