halisphingosine B | 1417361-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: halisphingosine B
• 英文别名: 7,8-dihydrohalisphingosine A；(2R,3R,6S)-2-aminooctadecane-1,3,6-triol
• CAS: 1417361-20-6
• 化学式: C₁₈H₃₉NO₃
• 分子量: 317.513
• InChiKey: YFYCHYWLNJYRHI-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  halisphingosine B 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以0.4 mg的产率得到7,8-dihydroperacetate-halisphingosine A
  参考文献：
  名称：

  Halisphingosines A 和 B，来自 Haliclona tubifera 的改性鞘氨醇碱基。圆二色性和范特霍夫光学叠加原理的配置分配

  摘要：

  Halisphingosines A ( 1 ) 和 B ( 2 )，修饰的长链鞘氨醇碱基，来自巴西收集的海海绵Haliclona tubifera，在转化为它们的N- Boc 衍生物后进行了表征。Haliclona 首次报道的化合物 halisphingosine A的 2 R ,3 R ,6 R构型sp. 来自韩国，使用一种新的 CD 方法得到证实：从天然产物的衍生化获得的单和三萘酰基衍生物的激子耦合的去卷积。灵敏的 CD 解卷积方法适用于亚毫克样品，同时准确准确地预测了 halisphingosine A 中三个立体中心的相对和绝对构型。Halisphingosine B 通过与 halisphingosine A 的相关性进行分配。

  DOI：

  10.1021/np300744y
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-halisphingosine B 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 halisphingosine B
  参考文献：
  名称：

  Halisphingosines A 和 B，来自 Haliclona tubifera 的改性鞘氨醇碱基。圆二色性和范特霍夫光学叠加原理的配置分配

  摘要：

  Halisphingosines A ( 1 ) 和 B ( 2 )，修饰的长链鞘氨醇碱基，来自巴西收集的海海绵Haliclona tubifera，在转化为它们的N- Boc 衍生物后进行了表征。Haliclona 首次报道的化合物 halisphingosine A的 2 R ,3 R ,6 R构型sp. 来自韩国，使用一种新的 CD 方法得到证实：从天然产物的衍生化获得的单和三萘酰基衍生物的激子耦合的去卷积。灵敏的 CD 解卷积方法适用于亚毫克样品，同时准确准确地预测了 halisphingosine A 中三个立体中心的相对和绝对构型。Halisphingosine B 通过与 halisphingosine A 的相关性进行分配。

  DOI：

  10.1021/np300744y