[[Pd(C6H4OH-2)I(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] | 773887-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [[Pd(C6H4OH-2)I(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
• 英文别名: [palladium(2-(OH)C6H4)I(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]；iodopalladium(1+);phenol;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 773887-40-4
• 化学式: C₁₂H₂₁IN₂OPd
• 分子量: 442.636
• InChiKey: OCQOXMBTJLDRQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 [[Pd(C6H4OH-2)I(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[Pd(η3-CH2C(C6H4OH-2)CMe2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  马来酸酯和富马酸酯和1，1-二甲基丙二烯的邻位取代芳基钯配合物的碳链共钯

  摘要：

  马来酸二甲酯和二甲基和二乙基富马酸酯（RO 2 CCH═CHCO 2 R）已经与[钯（C 6 H ^ 4 - [R ö -2）Y（N ∧ N）]（R ø = OH，CHO，CN，Y为Br，I，N ∧ N = TMEDA，联吡啶，dtbbpy; 1：1：4.5摩尔比）和TlOTf，得到从烯烃和coordnation一个羰基氧的Pd所构成的立体选择性插入所得的复合物，给人的对映体混合物所述五元metallacyclic配合物[钯{κ 2 C，O -2 - [CH（CO 2 R）CHCO 2 R] C ^ 6 ħ 4 - [R ø }（N ∧N）] OTf（R = Me，Et）。从马来酸二甲酯，分离的复合物RR / SS的混合物，其中R ø = OH，N ∧ N = TMEDA（2aOH），dtbbpy（2cOH）和N ∧ N =联吡啶，R Ô = CHO（2bCHO），CN（2bCN）并从富马酸RS

  DOI：

  10.1021/om900957s
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 2-碘苯酚 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到[[Pd(C6H4OH-2)I(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  邻钯衍生物与不饱和分子的反应性。1.插入一氧化碳，异氰酸酯，烯烃和炔烃。CO /烯烃，炔烃/异氰酸酯和异氰化物/烯烃的顺序插入反应†

  摘要：

  HOC 6 H 4 I-2与[Pd 2（dba）3 ]·dba（“ Pd（dba）2 ”； dba =二亚苄基丙酮）和N-给体配体（4,4'-二叔丁基- 2,2'-联吡啶（dtbbpy），N，N，N- 'N '四甲基乙二胺（TMEDA），1,10-菲咯啉（phen）的）导致的芳基钯配合物[钯（C 6 H ^ 4 OH-2） I（L 2）]（L 2 = dtbbpy（1a '），tmeda（1a ''），phen（1a '））。配合物1a '和1a''与CO反应生成芳酰基衍生物[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（dtbbpy）]（2a '）和[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（tmeda）]（2a ''）。化合物1a '与异氰酸酯RNC反应（R = 2,6-二甲基苯基（Xy），tBU），得到[钯{C（NR）C 6 H ^ 4 OH-2} I（dtbbpy）]（R =

  DOI：

  10.1021/om0496131

文献信息

• Reactivity ofortho-Palladated Phenol Derivatives with Unsaturated Molecules: Insertion of Nitriles into a Late-Transition-Metal-Carbon Bond
  作者：José Vicente、José Antonio Abad、María-José López-Sáez、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/anie.200501202

  日期：2005.9.19