(η(6)-fluorene)chromiumtricarbonyl | 33635-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (η(6)-fluorene)chromiumtricarbonyl
• 英文别名: (OC)3Cr(η6-fluorene)；carbon monoxide;chromium;9H-fluorene
• CAS: 33635-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₀CrO₃
• 分子量: 302.25
• InChiKey: ZLVNUXHDZBJSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-fluorene)chromiumtricarbonyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：III。芴基和茚基金属三羰基阴离子的一些新反应

  摘要：

  η的去质子化6 -flourenechromium三羰基（III）与过量的t-BuOK在THFat70℃，产率[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] - ķ +（Ia）中，其中异构化成η 5 -温度高于-20°C时的C 13 H 9 Cr（CO）3 Cr - K +（II）。[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] -李+（Ib）可以通过在无水乙醚中用BuLi处理III，然后用正己烷沉淀而以固态获得。用甲基碘1b和II的甲基变为立体有择η，得到6 -外型- （IX）和η 6 - （9-内-methylfuorene）从1b和II，铬三羰基（XII）分别。用CH 3 COCl将Ia酰化，得到烯醇形式的9-乙酰基芴三羰基铬（VII）的乙酸盐。在-30°C下用过量的t-BuOK和CH 3 I在THF中处理III生成衍生物（XI），其在C（9）处完全甲基化。苯基重氮硼氟化物，碘

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94364-x
• 作为产物：
  描述：

  (μ-η(6):η(6)-9,9'-bifluorenyl)-bis-chromiumtricarbonyl 生成 (η(6)-fluorene)chromiumtricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Novikova, L. N.; Ustynyuk, N. A.; Tumanskii, B. L., Russian Chemical Bulletin, 1995, vol. 44, p. 1306 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-stabilized carbanions
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、alfonso Venzo

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85055-x

  日期：1984.10

  been measured for the α-metallation of some arylmethanes, of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and its dihydro derivative, free and complexed with tricarbonylchromium, by potassium hydride in tetrahydrofuran in the presence of 18-crown-6 ether. The stable solutions of the complexed anions have been studied by 13C NMR spectroscopy. With the free ligands the kinetic acidity depends upon the structure to a

  在18-crown-6存在下，通过氢化钾在四氢呋喃中测量了一些芳基甲烷，5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯及其二氢衍生物（与三羰基铬络合）的α-金属化速率常数。醚。通过13 C NMR光谱研究了络合阴离子的稳定溶液。对于游离配体，动力学酸度在很大程度上取决于结构，但是在相应的配合物中，金属化的速率没有明显变化。根据13 C化学位移数据，建议在芳基甲基和二苯并噻吩基阴离子的电子结构之间存在相似性，这将说明它们的金属化速率非常相似。
• Metal Complexes of Biologically Important Ligands, XCl. Introduction of Organometallic Fragments into α-Amino Acids by Reactions of α-Bromoglycine Derivatives with Anionic Organotransition-Metal Compounds
  作者：Bernd Kayser、Kurt Polborn、Wolfgang Beck、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1002/cber.19971300206

  日期：1997.2

  The reactions of protected α-bromoglycine esters R1(O)CNHCH(Br)CO2R2 (R1Ph, OCMe3; R2 Me, tBu) with organometallic anions of acetylferrocene, CpFe(CO)(PPh3)-C(O)CH3, (OC)5MC(OMe)CH3 (MCr, W), (OC)3Cr(η6-diphenylmethane), (OC)3Cr[η6-fluorene), (OC)3Cr(η6-dihydroanthracene) and of (OC)3Cr(-η6aniline) and (OC)3Cr(η6-o-toluidine) provide a method for the introduction of organometallic fragments into the

  受保护的α-溴甘氨酸酯R 1（O）CNHCH（Br）CO 2 R 2（R 1 Ph，OCMe 3 ; R 2 Me，t Bu）与乙酰基二茂铁，CpFe（CO）（PPh 3）的有机金属阴离子的反应-C（O）CH 3，（OC）5 MC（OME）CH 3（MCR，W），（OC）3铬（η 6 -二苯基甲烷），（OC）3铬[ η 6 -芴），（OC ）3铬（η 6 -dihydroanthracene）和（OC）的3铬（ - η 6苯胺）和（OC）3铬（η 6 - ö甲苯胺）提供用于引入有机金属片段的成α-个氨基酸，复合物的侧链可以是如在肽α氨基酸标记是有用的方法。通过X射线衍射对化合物（OC））3 Cr（η - o -C 6 H 4（CH 3）NHC-（H）（CO 2 Me）NHC（O）Ph进行表征。
• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、L.N. Novikova、V.K. Bel'skii、Yu.F. Oprunenko、S.G. Malyugina、O.I. Trifonova、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88051-7

  日期：1985.10

  criterion is confirmed by X-ray analysis of IIIb. Exo-isomers, IIIb,c, were obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (I) with the corresponding halides RX in tetrahydrofuran (THF) at low temperature. Endo-isomers (Vb,c) have been obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (II) with subsequent thermal rearrangement of intermediate σ-organometal derivatives

  一种方法，以确定的9-取代的芴铬三羰基复合物的几何构型（η 6 -9-RC 13 ħ 9）的Cr（CO）3，其允许一个之间进行区分外型-异构体式（IIIa-e）和内-异构体（Va–e）被提议；a，R ＝ CH 3；b，R ＝ CH 2 HC 6 H 5，c，R ＝ D；d，R ＝ tC 4 H 9； n ＝1。e，R ＝ C 6 H 5。此方法基于测量芳族溶剂从CDCl 3传递到C时在1 H NMR光谱中诱导的化学位移6 D 6解决方案（ASIS效果）。该标准的有效性通过IIIb的X射线分析得以证实。外型-异构体，IIIb族，C，是由η的烷基化得到6 -fluorenylchromium三羰基阴离子（I）与相应的卤化物RX在四氢呋喃（THF）在低温下。远藤-异构体（VB，C）已经由η的烷基化得到6与没有其隔离中间σ-有机金属衍生物（IV）的后续热重排-fluorenylchromium三羰
• Indenyl- and fluorenyl-transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、L.N. Novikova、Yu.F. Oprunenko、S.G. Malyugina、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80681-6

  日期：1984.12

  of η6- and η5-fluorenylchromium tricarbonyl anions (IXa, IXb) is proved using crossover experiments. The rearrangement IXa ⇌ IXb in the presence of 9-methylfluorenyl anion does not yield mixed products, i.e. η6- or η5-9-methylfluorenylchromium tricarbonyl anions. Similarly, under conditions of equilibrium between η6- and η5-(2,7-dideuterofluorenyl)chromium tricarbonyl anions (XIIa, XIIb) in the presence

  平衡和η的可逆异构化的分子内字符6 -和η 5 -fluorenylchromium三羰基阴离子（IXA，IXb的）是利用交叉实验证明。在9-甲基芴基阴离子的存在下重排IXA⇌IXb的不产生混合产物，即η 6 -或η 5 -9- methylfluorenylchromium三羰基阴离子。类似地，η之间的平衡的条件下6 -和η 5 - （2,7- dideuterofluorenyl）三羰基铬阴离子（XIIA，XIIb的）在非氘化芴基阴离子的存在下，其中的氘化和氘铬三羰基的再分配游离芴基阴离子不会发生。
• Synthesis and conformations of chromium tricarbonyl substituted diarenes
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Robert Herzog、Paul D. Rockswold

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98976-9

  日期：1987.2

  The metallation of a series of seven planar and bent diarenes has been examined to determine the conformations of the mono- and dimetallated products. It has been found that bent diarenes can be metallated on either the convex (syn) or concave (anti) faces of the arene. In the absence of other directing groups, metallation at the concave face is favored. Dimetallation of planar diarenes results in

  已经检查了一系列七个平面和弯曲的二芳烃的金属化，以确定单金属化和双金属化产物的构象。已经发现弯曲的芳烃可以在芳烃的凸（syn）或凹（反）面上金属化。在没有其他导向基团的情况下，在凹面的金属化是有利的。平面芳烃的双金属化导致排他的反金属化。弯曲的芳烃的双金属化主要产生反式异构体，但也观察到凸面的顺式双金属化。使用1 H和13 C NMR光谱证据进行了构象分配。