3-Bromo-7-hydroxy-6,8,11-trimethoxy-12-oxo-7,12-dihydro-2H-naphtho[2,3-h]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester | 132410-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Bromo-7-hydroxy-6,8,11-trimethoxy-12-oxo-7,12-dihydro-2H-naphtho[2,3-h]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 132410-43-6
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₇
• 分子量: 490.307
• InChiKey: OAVMDVSVXZGBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-7-hydroxy-6,8,11-trimethoxy-12-oxo-7,12-dihydro-2H-naphtho[2,3-h]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到3-Bromo-6,8,11-trimethoxy-naphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the angular anthraquinone subunit of dynemicin A

  摘要：

  A concise synthesis of the L-shaped anthraquinone subunit of dynemicin A is reported.

  DOI：

  10.1021/jo00005a008
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-12-hydroxy-6,8,11-trimethoxy-2H-naphtho[2,3-h]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3-Bromo-7-hydroxy-6,8,11-trimethoxy-12-oxo-7,12-dihydro-2H-naphtho[2,3-h]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the angular anthraquinone subunit of dynemicin A

  摘要：

  A concise synthesis of the L-shaped anthraquinone subunit of dynemicin A is reported.

  DOI：

  10.1021/jo00005a008