5,8-dibromoanthracene-1,4-dione | 1154754-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dibromoanthracene-1,4-dione
• CAS: 1154754-70-7
• 化学式: C₁₄H₆Br₂O₂
• 分子量: 366.008
• InChiKey: WADCIYDRLSZRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dibromoanthracene-1,4-dione 、 1,2-bis(bromomethyl)-4,5-didodecyloxybenzene 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到1,4-dibromo-9,10-bis-dodecyloxy-pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes

  摘要：

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol9001834
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,3-bis(dibromomethyl)benzene 、 对苯醌 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到5,8-dibromoanthracene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes

  摘要：

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol9001834