D(+)-O,O-dibenzoyl tartarate of zopiclone | 1020156-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: D(+)-O,O-dibenzoyl tartarate of zopiclone
• 英文别名: zopiclone D(+)-O,O'-dibenzoyltartarate
• CAS: 1020156-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₆O₃*C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 747.118
• InChiKey: VWHOMASMFLCMFN-IODNYQNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  218.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(+)-O,O-dibenzoyl tartarate of zopiclone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以14.2 g的产率得到(R)-佐匹克隆杂质
  参考文献：
  名称：

  一种右佐匹克隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种右佐匹克隆的制备方法，主要步骤为佐匹克隆与D-二苯甲酰酒石酸或其水合物反应生成右旋佐匹克隆-D-二苯甲酰酒石酸盐，再将生成的盐解离得右旋佐匹克隆。该方法使用四分之一到一半的佐匹克隆物质的量的D-二苯甲酰酒石酸，反应条件温和且操作简便，所得产品收率高，纯度高，更适合于工业化大生产。

  公开号：

  CN103193779B
• 作为产物：
  描述：

  D-二苯甲酰酒石酸 、 佐匹克隆 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以86.63%的产率得到D(+)-O,O-dibenzoyl tartarate of zopiclone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DEXTROROTATORY ISOMER OF 6-(5-CHLORO-PYRID-2-YI)-5-[(4-METHYL -1-PIPERAZINYL) CARBONYLOXY]-7-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO [3,4-B] PYRAZINE (ESZOPICLONE)
  [FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION D'ISOMÈRE DEXTROGYRE DE 6-(5-CHLORO-PYRID-2-YI)-5-[(4-MÉTHYL -1-PIPERAZINYL) CARBONYLOXY]-7-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO [3,4-B] PYRAZINE (ESZOPICLONE)

  摘要：

  公开号：

  WO2009063486A3