| 62191-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 62191-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₂
• 分子量: 323.23
• InChiKey: AJKMMPRDWOGWPM-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾三氟(戊基)硼酸酯(1-) 、 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以34%的产率得到(-)-Δ8-四氢大麻酚
  参考文献：
  名称：

  通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对 (-)-trans-Δ8-THC 和衍生物进行修订的模块化方法

  摘要：

  公开了通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对各种合成 (-)-trans-Δ8-THC 衍生物进行修改的模块化方法。合成了 10 种衍生物，允许 sp2 和 sp3 杂交交叉偶联伙伴，消除最小的 β-氢化物。重要的是，我们证明了用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的对位溴取代的 THC 支架最初在最近的文献中被错误地报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900059
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三氟甲磺酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对 (-)-trans-Δ8-THC 和衍生物进行修订的模块化方法

  摘要：

  公开了通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对各种合成 (-)-trans-Δ8-THC 衍生物进行修改的模块化方法。合成了 10 种衍生物，允许 sp2 和 sp3 杂交交叉偶联伙伴，消除最小的 β-氢化物。重要的是，我们证明了用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的对位溴取代的 THC 支架最初在最近的文献中被错误地报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900059