3-[2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-propionic acid | 52727-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[2-(([(Tert-butoxy)carbonyl]amino)methyl)phenyl]propanoic acid；3-[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 52727-66-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: KSZYEXIYFSSQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺 、 3-[2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-propionic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-(3-(((S)-1-((2S,4R)-4-hydroxy-2-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于癌症免疫治疗的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 和 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶的小分子降解剂

  摘要：

  发现了蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) 抑制剂，并将其转化为针对这两个靶标的一流、有效、选择性的双 PROTAC 降解剂。该降解剂促进肿瘤细胞的抗原呈递并激活 CD8+ T 细胞。重要的是，该降解剂在体内有效并抑制同基因肿瘤生长。

  DOI：

  10.1002/anie.202303818

文献信息

• ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3305900A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

  本发明公开了一种获得双功能复合物的方法，该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成，其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应，b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
• TRICYCLIC LACTAM DERIVATIVES AS 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1786774B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• US4297489A
  申请人：——

  公开号：US4297489A

  公开（公告）日：1981-10-27