5α,6β-Dibrom-cholestan | 6213-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,6β-Dibrom-cholestan
• 英文别名: 5,6β-dibromo-5α-cholestane；5,6β-Dibrom-5α-cholestan；(5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dibromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 6213-04-3
• 化学式: C₂₇H₄₆Br₂
• 分子量: 530.47
• InChiKey: MJGRFGHNYHGNJP-MYMLUCEJSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C (decomp)
• 沸点：
  503.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,6β-Dibrom-cholestan 在 chromium(VI) oxide 、 丙醇 、 四氯化碳 、 氯仿 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 雄烯二酮
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LXXXVI. Desoxotestosterone and its Conversion to Testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01858a065
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-cholest-5-ene 在 异戊醇 、 氯仿 、 溴 、 sodium 作用下， 生成 5α,6β-Dibrom-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zur Kenntniss des Cholesterins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01624260

文献信息

• Mechanismus der Mutarotation von 5,6-Dibromcholestan
  作者：C. A. Grob、S. Winstein

  DOI：10.1002/hlca.19520350315

  日期：1952.5.2

  The mutarotation of 5 α, 6 β-dibromocholestane in a series of solvents and that of cholesterol dibromide in chloroform has been studied polarimetrically. The rate of mutarotation is quite insensitive to the addition of hydrogen bromide, benzoyl peroxide or catechol, the kineties being well formulated by reversible first order reactions.

  极化法研究了5α，6β-二溴胆甾烷在一系列溶剂中的诱变和胆固醇二溴化物在氯仿中的诱变。突变的速率对添加溴化氢，过氧化苯甲酰或邻苯二酚非常不敏感，通过可逆的一级反应可以很好地配制这些动力学。
• Decombe; Rabinowitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1510,1515
  作者：Decombe、Rabinowitch

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of 3,5- and 4,6-Cholestadienes and a Study of Cholesterilene and of “7-Dehydrocholestene Isomer”
  作者：J. C. Eck、Ralph L. Van. Peursem、E. W. Hollingsworth

  DOI：10.1021/ja01870a055

  日期：1939.1
• The Structure of “7-Dehydrocholestene Isomer”¹
  作者：J. C. Eck、E. W. Hollingsworth

  DOI：10.1021/ja01846a023

  日期：1941.1
• 945. Steroids and walden inversion. Part XLV. 6β-Chloro- and 6β-bromo-5α-cholestane
  作者：C. W. Shoppee、Ruth Lack

  DOI：10.1039/jr9600004864

  日期：——