(R)-3-methyl-1-phenylpiperazine | 1095542-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-3-methyl-1-phenylpiperazine
• 英文别名: (3R)-3-methyl-1-phenylpiperazine
• CAS: 1095542-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: SFWZEMBNNRUEHM-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-1-phenylpiperazine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(2-(4-((1,2-dimethyl-5-(2-methyl-4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenyl)propyl(methoxymethyl)carbamate ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190389843A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-3-methyl-1-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190389843A1

文献信息

• [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089493A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130303517A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及其药学上可接受的盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：HUANG Xianhai

  公开号：US20150353498A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides certain substituted isoquinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and esters. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  本发明提供了公式（I）的某些取代异喹啉，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明还提供了用于治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病况的药物组合物。
• Pharmacokinetic Benefits of 3,4-Dimethoxy Substitution of a Phenyl Ring and Design of Isosteres Yielding Orally Available Cathepsin K Inhibitors
  作者：James J. Crawford、Peter W. Kenny、Jonathan Bowyer、Calum R. Cook、Jonathan E. Finlayson、Christine Heyes、Adrian J. Highton、Julian A. Hudson、Anja Jestel、Stephan Krapp、Scott Martin、Philip A. MacFaul、Benjamin P. McDermott、Thomas M. McGuire、Andrew D. Morley、Jeffrey J. Morris、Ken M. Page、Lyn Rosenbrier Ribeiro、Helen Sawney、Stefan Steinbacher、Caroline Smith、Alexander G. Dossetter

  DOI：10.1021/jm301119s

  日期：2012.10.25

  Rational structure-based design has yielded highly potent inhibitors of cathepsin K (Cat K) with excellent physical properties, selectivity profiles, and pharmacokinetics. Compounds with a 3,4-(CH3O)(2)Ph motif, such as 31, were found to have excellent metabolic stability and absorption profiles. Through metabolite identification studies, a reactive metabolite risk was identified with this motif: Subsequent structure-based design of isoteres culminated in the discovery of an optimized and balanced inhibitor (indazole, 38).
• US9290454B2
  申请人：——

  公开号：US9290454B2

  公开（公告）日：2016-03-22