2',3'-dideoxy-4'-C-ethynyl-2-fluoroadenosine | 865364-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-4'-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
• 英文别名: [(2R,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-purin-9-yl)-2-ethynyl-tetrahydrofuran-2-yl]methanol；[(2R,5R)-5-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)-2-ethynyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 865364-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₅O₂
• 分子量: 277.258
• InChiKey: KLXASYNEJRYFMO-KRTXAFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dideoxy-4'-C-ethynyl-2-fluoroadenosine 在 亚磷酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以18.6%的产率得到2',3'-dideoxy-4'-C-ethynyl-2-fluoroadenosine 5'-H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  4' -C-substituted-2-haloadenosine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的4'-C-取代-2-卤腺苷衍生物（其中X代表卤素原子，R1代表乙炔基或氰基，R2代表氢、磷酸残基或磷酸衍生物残基）。本发明还提供了含有该衍生物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050215512A1
• 作为产物：
  描述：

  在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.6%的产率得到2',3'-dideoxy-4'-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
  参考文献：
  名称：

  4' -C-substituted-2-haloadenosine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的4'-C-取代-2-卤腺苷衍生物（其中X代表卤素原子，R1代表乙炔基或氰基，R2代表氢、磷酸残基或磷酸衍生物残基）。本发明还提供了含有该衍生物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050215512A1

文献信息

• [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE CONTRE LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2021024114A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention relates to compounds of Formulae (I) and (II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及式(I)和(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
• [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2021038509A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to compounds of Formulae (I)-(II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2020031131A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The invention relates to compounds of Formulae (I), (Ia), (II) and (IIa), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
• 4′-C-substituted-2-haloadenosine derivative
  申请人：Yamasa Corporation

  公开号：US07339053B2

  公开（公告）日：2008-03-04

  The present invention provides a 4′-C-substituted-2-haloadenosine derivative represented by the following formula [I], [II], or [III]: (wherein X represents a halogen atom, R1 represents an ethynyl group or a cyano group, and R2 represents hydrogen, a phosphate residue, or a phosphate derivative residue). The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the derivative and a pharmaceutically acceptable carrier therefor. Such derivative is useful as medicine for the treatment of Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明提供了一种由以下公式[I]、[II]或[III]所代表的4'-C取代-2-半乳糖苷衍生物：（其中X代表卤素原子，R1代表乙炔基或氰基，R2代表氢、磷酸残基或磷酸衍生物残基）。本发明还提供了一种含有该衍生物和药用可接受载体的药物组合物。该衍生物可用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• POTENT CHIMERIC NRTI-NNRTI BIFUNCTIONAL INHIBITORS OF HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Anderson Karen S.

  公开号：US20110312880A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds, in particular, dual antagonists comprising a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) or a nucleoside competititive reverse transcriptase inhibitor and a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), linked together using a chemical linker, which may be used to inhibit HIV (HIV-1) reverse transcriptase and in the treatment of HIV infections, more severe cases of HIV infections, including ARC and AIDS, including reducing the likelihood of these infections and disease states.

  本发明涉及化合物，特别是双重拮抗剂，包括核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）或核苷类竞争性逆转录酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），使用化学连接剂连接在一起，可用于抑制HIV（HIV-1）逆转录酶并治疗HIV感染，包括更严重的HIV感染，包括ARC和AIDS，包括减少这些感染和疾病状态的可能性。