3-Cyclohexyl-1,1-diisopropylurea | 57883-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-1,1-diisopropylurea
• 英文别名: N'-cyclohexyl-N,N-diisopropylurea；3-cyclohexyl-1,1-di(propan-2-yl)urea
• CAS: 57883-84-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• mdl: MFCD00021307
• 分子量: 226.362
• InChiKey: NBYSLIADWDLLAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 新铜试剂 、 二叔丁基过氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Cyclohexyl-1,1-diisopropylurea
  参考文献：
  名称：

  O-甲基-N-硝基异脲作为铜催化烷烃 C-H 脒化中的 NCO 替代物。隐蔽的异氰酸酯策略

  摘要：

  在O-甲基-N-硝基异脲存在下，铜催化的烷烃 C-H 活化可以轻松进入O-甲基-N-烷基硝基异脲，这是一种耐储存的异氰酸酯前体。然后，后者通过不常见的氯化物介导的去甲基化过程很容易转化为氨基甲酸酯和脲。O-甲基-N-硝基异脲可通过两步从尿素中大量获得，并且是一种易于处理的 NCO 替代物。该方法还应用于甲基异氰酸酯（MIC）前体的合成，这是一种有价值的合成物，可用于制药和农业化学用途以及聚烯烃的后官能化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03293

文献信息

• The Steric Effects of Alkyl Groups on the N–H Stretching Vibrations and the Rotational Isomerism of Alkylureas
  作者：Yoshiyuki Mido、Tamotsu Gohda

  DOI：10.1246/bcsj.48.2704

  日期：1975.10

  of the trans N–H band. It was also observed that the larger the effective size of the R′ group on R2UR′ is, the stronger the intensity of the additional band becomes. It was concluded, in connection with the rotational isomerism of dialkylureas, that the additional band arises from a form in which the N–H group is out of the skeletal plane.

  研究了各种三烷基脲 R2UR' 在稀溶液中的自由 N-H 伸缩振动，以解决我们关于二烷基脲旋转异构的问题。在 R2UR' 的红外光谱中，其中 R 是异丙基或环己基，在反式 N-H 带的高频侧出现了一个额外的 N-H 带。还观察到R2UR'上R'基团的有效尺寸越大，附加带的强度变得越强。与二烷基脲的旋转异构相关的结论是，附加带是由 N-H 基团在骨架平面之外的形式产生的。
• Highly Efficient Synthesis of Ureas and Carbamates from Amides by Iodosylbenzene-Induced Hofmann Rearrangement
  作者：Peng Liu、Zhiming Wang、Xianming Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201101784

  日期：2012.4

  A simple and efficient method for the synthesis of 1,3-disubstituted ureas and carbamates from amides by using iodosylbenzene as the oxidant is described. Symmetric and asymmetric ureas and carbamates can be prepared by this procedure in up to 98 % yield. Ureidopeptides can also be prepared in good yield by this method.

  描述了一种使用碘代苯作为氧化剂从酰胺合成 1,3-二取代脲和氨基甲酸酯的简单有效的方法。对称和不对称尿素和氨基甲酸酯可以通过该程序以高达 98% 的产率制备。通过该方法也可以以良好的产率制备脲肽。
• Method for producing allyl compound, and allyl compound produced thereby
  申请人：Takai Masaki

  公开号：US20050075518A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with a nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transitional metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and at least one bidentate coordinated phosphite compound selected from the group consisting of compounds having structures of the following formulae (I) to (III): wherein A 1 to A 3 are respectively independently a diarylene group having a branched alkyl group at the ortho-position, R 1 to R 6 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent or an aryl group which may have a substituent (including a heterocyclic compound forming an aromatic 6π electron cloud on the upper and lower sides of the ring, hereinafter the same), and Z 1 to Z 3 are respectively independently an alkylene group which may have a substituent, an arylene group which may have a substituent, an alkylene-arylene group which may have a substituent or a diarylene group which may have a substituent.

  一种制备具有不同于烯丙基起始材料化合物的组成式的烯丙基化合物的方法，包括在催化剂的存在下，将烯丙基起始材料化合物与亲核试剂反应，所述催化剂包含至少一种过渡金属化合物，所述过渡金属选自周期表8到10组的过渡金属，并且至少一种双齿配位膦酸酯化合物，所述化合物具有以下式(I)到(III)中的结构，其中A1到A3分别独立地是具有支链烷基的二芳基基团，R1到R6分别独立地是可以具有取代基的烷基基团或可以具有取代基的芳基基团（包括在环上形成芳香6π电子云的杂环化合物，在此以后相同），Z1到Z3分别独立地是可以具有取代基的烷基，可以具有取代基的芳基，可以具有取代基的烷基-芳基基团或可以具有取代基的二芳基基团。
• Diiodosilane:  A Reagent for Mild, Efficient Conversion of Carbamates to Ureas via Isocyanates
  作者：Stéphane Gastaldi、Steven M. Weinreb、Didier Stien

  DOI：10.1021/jo9919714

  日期：2000.5.1
• SYNTHESIS OF PENTA-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：Solutia Inc.

  公开号：EP0781272B1

  公开（公告）日：2002-08-07