| 1416057-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1416057-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂O₄S
• 分子量: 431.266
• InChiKey: WYSVEXQEWFBVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-phenoxypyridine 1-oxide 、 糖精 在 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以69%的产率得到2-(5-bromo-3-phenoxypyridin-2-yl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Regioselective Amination of 3,5-Disubstituted Pyridine N-Oxides Using Saccharin as an Ammonium Surrogate

  摘要：

  A process for the regioselective amination of unsymmetrical 3,5-substituted pyridine N-oxides has been developed utilizing cheap, readily available saccharin as an ammonium surrogate. High conversions of the corresponding saccharin adducts have been achieved under mild reaction conditions. In situ deprotection under acidic conditions allows for a one-pot process to substituted aminopyridines. High regioselectivities were obtained from a variety of 3,5-disubstituted pyridine N-oxides.

  DOI：

  10.1021/ol303218p