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ethyl 7-(1,1-dioxide-3-oxo-2H-benzo[d]isothiazol-2-yl)heptanoate | 929338-04-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 7-(1,1-dioxide-3-oxo-2H-benzo[d]isothiazol-2-yl)heptanoate
英文别名
Ethyl 7-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)heptanoate
ethyl 7-(1,1-dioxide-3-oxo-2H-benzo[d]isothiazol-2-yl)heptanoate化学式
CAS
929338-04-5
化学式
C16H21NO5S
mdl
——
分子量
339.412
InChiKey
DJAHDTFYBZVQAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • DERIVATIVES OF BENZO[D] ISOTHIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Universidad De Granada
    公开号:EP2045246A1
    公开(公告)日:2009-04-08
    The invention relates to derivatives of benzo[d]isothiazoles as histone deacetylase inhibitors, selected from among compounds of general formula (Ia) and (Ib) or one of the salts thereof, particularly one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, or one of the corresponding solvates thereof. These compounds are histone deacetylase enzyme inhibitors and are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the treatment and/or prophylaxis of disorders or diseases associated to histone deacetylases. The invention also describes a process for obtaining the mentioned compounds and the pharmaceutical compositions containing them
    本发明涉及作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂并[d]异噻唑生物,它们选自通式(Ia)和(Ib)化合物或其盐类之一,特别是其药学上可接受的盐类之一,或其相应的溶解物之一。这些化合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可作为药理活性剂用于治疗和/或预防与组蛋白去乙酰化酶有关的紊乱或疾病。本发明还描述了获得上述化合物和含有这些化合物的药物组合物的过程
  • DERIVATIVES OF BENZO[D]ISOTHIAZOLES AS HISTONES DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Gomez Vidal Jose Antonio
    公开号:US20090312377A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to derivatives of benzo[d]isothiazoles as histone deacetylase inhibitors, selected from among compounds of general formula (Ia) and (Ib) or one of the salts thereof, particularly one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, or one of the corresponding solvates thereof. These compounds are histone deacetylase enzyme inhibitors and are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the treatment and/or prophylaxis of disorders or diseases associated to histone deacetylases. The invention also describes a process for obtaining the mentioned compounds and the pharmaceutical compositions containing them
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